Abraxane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-05-2015

Bahan aktif:

paklitaksel

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01CD01

INN (Nama Antarabangsa):

paclitaxel

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwnowotworowe

Kawasan terapeutik:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Tanda-tanda terapeutik:

Monoterapia preparatem Abraxane jest wskazana w leczeniu przerzutowego raka piersi u dorosłych pacjentów, u których leczenie pierwszego rzutu nie zakończyło się z powodu choroby z przerzutami, oraz u których nie wskazano standardowej terapii zawierającej antracyklinę. Abraxane w połączeniu z gemcytabina jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z przerzutami gruczolakoraka trzustki. Abraxane w skojarzeniu z karboplatinom sam jest wskazany do pierwszej linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc u dorosłych pacjentów, którzy nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2008-01-11

Risalah maklumat

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ABRAXANE 5 MG/ML, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA DYSPERSJI DO INFUZJI
Paklitaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Abraxane i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abraxane
3.
Jak stosować lek Abraxane
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Abraxane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ABRAXANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ABRAXANE
Abraxane to lek zawierający jako substancję czynną paklitaksel
połączony z ludzkim białkiem
albuminą w postaci małych cząsteczek nazywanych nanocząsteczkami.
Paklitaksel należy do grupy
leków zwanych taksanami, wykorzystywanych w leczeniu raka.

Paklitaksel to część leku działająca przeciwko rakowi, poprzez
zahamowanie podziału komórek
rakowych, co oznacza śmierć tych komórek.

Albumina to część leku, która ułatwia rozpuszczenie paklitakselu
we krwi i jego przenikanie
przez ściany naczyń krwionośnych do guza. Oznacza to, że nie ma
konieczności stosowania
innych substancji chemicznych, które mogłyby powodować działania
niepożądane, które
mogłyby być groźne dla życia. Takie działania niepożądane
występują znacznie rzadziej w
przypadku stosowania leku Abraxane.
W JAKIM CELU STOSUJE 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Abraxane5 mg/ml, proszek do sporządzania dyspersji do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg paklitakselu w postaci
nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą.
Każda fiolka zawiera 250 mg paklitakselu w postaci
nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą.
Po odtworzeniu dyspersja zawiera 5 mg paklitakselu w postaci
nanocząsteczkowego kompleksu z
albuminą w każdym mililitrze.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania dyspersji do infuzji.
pH odtworzonej dyspersji wynosi 6-7,5; jej osmolalność wynosi
300-360 mOsm/kg.
Proszek ma barwę od białej do żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Monoterapia produktem leczniczym Abraxane jest wskazana w leczeniu
przerzutowego raka piersi u
dorosłych pacjentów, u których leczenie pierwszego rzutu choroby
przerzutowej okazało się
nieskuteczne, i u których nie można zastosować standardowej terapii
z antracyklinami (patrz punkt
4.4).
Produkt leczniczy Abraxane w skojarzeniu z gemcytabiną wskazany jest
w leczeniu pierwszego rzutu
przerzutowego gruczolakoraka trzustki u dorosłych.
Produkt leczniczy Abraxane w skojarzeniu z karboplatyną wskazany jest
w leczeniu pierwszego rzutu
niedrobnokomórkowego raka płuc u dorosłych pacjentów, którzy nie
kwalifikują się do radykalnego
zabiegu chirurgicznego i (lub) radioterapii.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Abraxane powinien być podawany
wyłącznie pod kontrolą wykwalifikowanego lekarza
onkologa w jednostce służby zdrowia specjalizującej
się w leczeniu środkami cytotoksycznymi. Nie
należy zastępować go paklitakselem w innej formulacji.
Dawkowanie
_Rak piersi_
Zalecana dawka produktu Abraxane to 260 mg/m
2
pc. dożylnie przez okres 30 minut, co 3 tygodnie.
_Dostosowanie dawki w trakcie terapii raka piersi_
W przypadku pacjentów, u których w czasie terapii produktem
leczniczym Abraxane wystąp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen