Abasaglar (previously Abasria)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-12-2020

Bahan aktif:

inzulín glargín

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AE04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin glargine

Kumpulan terapeutik:

Lieky používané pri cukrovke

Kawasan terapeutik:

Cukrovka

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2014-09-09

Risalah maklumat

                                58
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
59
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABASAGLAR 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V NÁPLNI
inzulín-glargín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE. NÁVOD NA POUŽITIE
INZULÍNOVÉHO PERA SA DODÁVA SPOLU
S INZULÍNOVÝM PEROM. PRED POUŽITÍM TOHTO LIEKU SI HO PREČÍTAJTE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je ABASAGLAR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ABASAGLAR
3.
Ako používať ABASAGLAR
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať ABASAGLAR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABASAGLAR A NA ČO SA POUŽÍVA
ABASAGLAR obsahuje inzulín-glargín. Je to modifikovaný inzulín,
veľmi podobný ľudskému
inzulínu.
ABASAGLAR sa používa na liečbu cukrovky (diabetes mellitus) u
dospelých, dospievajúcich a detí
vo veku 2 rokov a starších.
Diabetes mellitus je ochorenie spôsobené tým, že vaše telo
nevyrába dostatok inzulínu na kontrolu
hladiny cukru v krvi. Inzulín-glargín ma dlhodobý a stabilný
účinok na zníženie hladiny cukru v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ABASAGLAR
_ _
NEPOUŽÍVAJTE ABASAGLAR
Keď ste alergický na inzulín-glargín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ABASAGLAR 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargínu* (zodpovedá 3,64
mg).
Každá náplň obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 300
jednotkám.
*vyrábaného rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
ABASAGLAR obsahuje inzulín-glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
ABASAGLAR sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s diabetom
mellitus 2. typu sa môže podávať ABASAGLAR spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre inzulín-glargín a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Populácia starších pacientov (≥65 rokov) _
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie renálnej
funkcie viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
_Zhoršená renálna funkcia _
U pacientov so zhoršenou renálnou funkciou môžu byť nároky na
inzulín znížené z dôvodu zníženého
inzulínového metabolizmu.
_ _
_Zhoršená funkcia pečene _
U pacientov so zhoršenou funkciou pečene môžu byť nároky na
inzulín znížené z dôvodu zníženej
kapacity pre glukoneogenézu a zníženého inzulínového
metabolizmu.
3
_Pediatrická populácia _
_Dospievajúci a deti vo veku 2 rokov a staršie _
Bezpečnosť a účinnosť
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-12-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini