Country: Jepun
Bahasa: Jepun
Sumber: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
イメグリミン塩酸塩
住友ファーマ株式会社
Imeglimin hydrochloride
白色〜帯黄白色の錠剤、長径17.6mm、短径7.1mm、厚さ5.3mm
内服剤
筋肉での糖利用を促進したり、肝臓での糖の生成を抑制したりして血液中の糖(血糖値)を改善します。
また、血糖値に応じてインスリンの分泌を促進し、血糖値を改善します。
通常、2型糖尿病の治療に用いられます。
英語の製品名 TWYMEEG Tablets 500mg; シート記載: ツイミーグ 500mg、糖尿病用薬、TWYMEEG 500mg、ツイミーグ、500
くすりのしおり 内服剤 2022 年 09 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:ツイミーグ錠 500MG 主成分: イメグリミン塩酸塩 (Imeglimin hydrochloride) 剤形: 白色~帯黄白色の錠剤、長径 17.6mm 、短径 7.1mm 、厚さ 5.3mm シート記載など: ツイミーグ 500mg 、糖尿病用薬、 TWYMEEG 500mg 、ツイ ミーグ、 500 この薬の作用と効果について 筋肉での糖利用を促進したり、肝臓での糖の生成を抑制したりして血液中の糖(血糖値)を改善します。 また、血糖値に応じてインスリンの分泌を促進し、血糖値を改善します。 通常、 2 型糖尿病の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。ケトーシス、糖尿病性昏 睡または前昏睡、 1 型糖尿病、感染症、手術前後、外傷がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 1 回 2 錠(主成分として 1,000mg )を 1 日 2 回朝、夕に服用します。必ず指示された服 用方法に従ってください。 ・飲み忘れた場合は、気がついた時に 1 回分を飲んでください。ただし、次の服用時間が Baca dokumen lengkap
- 1 - 貯法:室温保存 有効期間:3年 注) 注意-医師等の処方箋により使用すること 日本標準商品分類番号 873969 承認番号 30300 AMX 00280 販売開始 2021年9月 8.2 本剤の使用にあたっては、患者に対し、低血糖症状及びその 対処方法について十分説明すること。[9.1.1、11.1.1参照] 8.3 低血糖症状を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運 転等に従事している患者に投与するときには注意すること。 [11.1.1 参照] 8.4 投与する場合には、血糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確 かめ、3 ヵ月間投与して効果が不十分な場合には、より適切と考 えられる治療への変更を考慮すること。 8.5 本剤とビグアナイド系薬剤は作用機序の一部が共通している 可能性があること、また、両剤を併用した場合、他の糖尿病用 薬との併用療法と比較して消化器症状が多く認められたことか ら、併用薬剤の選択の際には留意すること。[10.2、17.1.3参照] 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 低血糖を起こすおそれのある以下の患者又は状態 ・脳下垂体機能不全又は副腎機能不全 ・ 栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量の不 足又は衰弱状態 ・激しい筋肉運動 ・過度のアルコール摂取者 [8 . 2、11 . 1 . 1 参照] 9.2 腎機能障害患者 9.2.1 EGFRが 45ML/MIN/1.73M 2 未満の腎機能障害患者(透析患者 を含む) 投与は推奨されない。本剤の血中濃度が著しく上昇するおそれ がある。[5.2、8.1、16.6.1 参照] 9.3 肝機能障害患者 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 また、重度(Child-Pugh分類C)の肝機能障害のある患者を対象と した臨床試験は実施していない。[16.6.2参照] 9.5 妊婦 妊婦又 Baca dokumen lengkap