Zyprexa Velotab

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapine

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptica

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2000-02-03

Lietošanas instrukcija

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZYPREXA VELOTAB 5 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ZYPREXA VELOTAB 10 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ZYPREXA VELOTAB 15 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
ZYPREXA VELOTAB 20 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ZYPREXA VELOTAB en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZYPREXA VELOTAB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ZYPREXA VELOTAB bevat de werkzame stof olanzapine. ZYPREXA VELOTAB
behoort tot een
groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd en wordt
gebruikt ter behandeling van
de volgende aandoeningen:
•
Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen zoals het horen, zien of
voelen van dingen die er
niet zijn, waangedachten, ongebruikelijke achterdocht en
teruggetrokken gedrag. Mensen met
deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.
•
Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat ZYPREXA VELOTAB herhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met
bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op
behandeling met olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergeerbare tabletten
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergeerbare tabletten
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergeerbare tabletten
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
0,60 mg aspartaam (E951),
0,1125 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,0375 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 10 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
0,80 mg aspartaam (E951),
0,15 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,05 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 15 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
1,20 mg aspartaam (E951),
0,252 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,075 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispergeerbare tabletten
Elke orodispergeerbare tablet bevat 20 mg olanzapine.
Hulpstoffen met bekend effect: Elke orodispergeerbare tablet bevat
1,60 mg aspartaam (E951),
0,30 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219),
0,10 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orodispergeerbare tablet
Geel, rond, gevriesdroogd, snel uiteenvallend preparaat dat in de mond
wordt gebracht of dat als
alternatief kan worden opgelost in water of in een andere geschikte
drank voor toediening.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi