Zulvac 1+8 Bovis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

инактивированный вирус блютанг, серотип 1, щам БТ-1/ALG2006/01 Е1 ПП, инактивированный вирус блютанг, серотип 8, щам БТ-8/bel2006/02

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI02AA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Ārstniecības grupa:

Говеда

Ārstniecības joma:

вирус блютанга, имуномодулатори, имуномодулатори за бичи, едър рогат добитък, инактивированной вирусна ваксина

Ārstēšanas norādes:

Активна имунизация на говеда от 3-месечна възраст за профилактика на виремия, причинена от вируса на син език (BTV), серотипове 1 и 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2012-03-08

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1+8 ВОVIS
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Воvis инжекционна суспензия за
говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
тр
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Bovis инжекционна суспензия за
говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при
говеда.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на говеда,
навършили 3 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език (BTV),
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
траскриптаза (RT-PCR), показващ отсъствие
на вирусен геном)
Начало на имунитета: 21 дни след
извършване на н
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-11-2013

Skatīt dokumentu vēsturi