Valsts: Šveice
Valoda: itāļu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
aciclovirum
GlaxoSmithKline AG
J05AB01
aciclovirum
Sospensione
aciclovirum 400 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile 2.25 g, glycerolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, aromatica Orangenaroma cum alcohol benzylicus, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, E 218 5 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 0.72 mg.
A
Synthetika
L'infezione da herpes
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Zovirax Compresse rivestite e Sospensione GlaxoSmithKline AG Che cos'è Zovirax e quando si usa? Zovirax è un medicamento che agisce contro il virus dell'Herpes. Il principio attivo di Zovirax impedisce la moltiplicazione dei virus erpetici senza interferire nei normali processi metabolici. I virus erpetici provocano la formazione di vescichette sulla pelle e sulle mucose. Le compresse rivestite e la sospensione si assumono per curare eruzioni cutanee estese, lesioni delle mucose, manifestazioni patologiche generali, nonché in caso di Herpes zoster (fuoco di S. Antonio). Zovirax deve essere usato solo su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per curare la sua attuale infezione. La sostanza virostatica contenuta in Zovirax non agisce contro tutti i microorganismi che provocano malattie infettive. L'uso di un virostatico mal scelto o non correttamente dosato può causare complicazioni. Quindi non lo usi mai di sua iniziativa per curare altre malattie o altre persone. Quando non si può usare Zovirax? Zovirax non può essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota ai principi attivi aciclovir e valaciclovir o ad una delle sostanze ausiliarie contenute in Zovirax Compresse rivestite o Sospensione. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Zovirax? Se esiste un'alterazione nota della funzione renale, bisogna informarne il medico, dato che si dovrà forse adattare la posologia. In caso d'infezione da virus erpetici nella regione genitale, è consigliabile astenersi da ogni contatto sessuale, dato che altrimenti si potrebbe Izlasiet visu dokumentu
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Zovirax, Compresse rivestite con film/Sospensione Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Zovirax, Compresse rivestite con film/Sospensione GlaxoSmithKline AG Composizione DE FR Principi attivi Aciclovir. Sostanze ausiliarie Compresse rivestite con film Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, alluminio magnesio silicato, carbossimetilamido sodico 10,5 mg/compressa rivestita con film da 200 mg e 42,0 mg/compressa rivestita con film da 800 mg, povidone K30, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa, titanio diossido (E 171), polietilenglicole 400, polietilenglicole 8000. Contenuto complessivo di sodio: 0,44 mg/compressa rivestita con film da 200 mg e 1,76 mg/compressa rivestita con film da 800 mg. Sospensione Soluzione di sorbitolo al 70% (non cristallizzante), 2,25 g/5 ml (corrispondenti a 1,575 g di sorbitolo/5 ml), glicerolo, cellulosa microcristallina, idrossimetilcellulosa sodica 8,25 mg/5 ml, metile paraidrossibenzoato (E 218) 5 mg/5 ml, propile paraidrossibenzoato (E 216) 1 mg/5 ml, aroma di arancia (contiene alcool benzilico) e acqua depurata. Contenuto complessivo di sodio: 0,72 mg/5 ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film sospendibili da 200 mg e 800 mg. Sospensione da 400 mg/5 ml. I Izlasiet visu dokumentu