Zovirax Sospensione

국가: 스위스

언어: 이탈리아어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

aciclovirum

제공처:

GlaxoSmithKline AG

ATC 코드:

J05AB01

INN (International Name):

aciclovirum

약제 형태:

Sospensione

구성:

aciclovirum 400 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile 2.25 g, glycerolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, aromatica Orangenaroma cum alcohol benzylicus, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, E 218 5 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 0.72 mg.

수업:

A

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

L'infezione da herpes

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1970-01-01

환자 정보 전단

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Zovirax Compresse rivestite e Sospensione
GlaxoSmithKline AG
Che cos'è Zovirax e quando si usa?
Zovirax è un medicamento che agisce contro il virus dell'Herpes. Il
principio attivo di Zovirax impedisce
la moltiplicazione dei virus erpetici senza interferire nei normali
processi metabolici. I virus erpetici
provocano la formazione di vescichette sulla pelle e sulle mucose.
Le compresse rivestite e la sospensione si assumono per curare
eruzioni cutanee estese, lesioni delle
mucose, manifestazioni patologiche generali, nonché in caso di Herpes
zoster (fuoco di S. Antonio).
Zovirax deve essere usato solo su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per curare la
sua attuale infezione.
La sostanza virostatica contenuta in Zovirax non agisce contro tutti i
microorganismi che provocano
malattie infettive. L'uso di un virostatico mal scelto o non
correttamente dosato può causare
complicazioni. Quindi non lo usi mai di sua iniziativa per curare
altre malattie o altre persone.
Quando non si può usare Zovirax?
Zovirax non può essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota ai
principi attivi aciclovir e valaciclovir
o ad una delle sostanze ausiliarie contenute in Zovirax Compresse
rivestite o Sospensione.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Zovirax?
Se esiste un'alterazione nota della funzione renale, bisogna
informarne il medico, dato che si dovrà forse
adattare la posologia.
In caso d'infezione da virus erpetici nella regione genitale, è
consigliabile astenersi da ogni contatto
sessuale, dato che altrimenti si potrebbe

제품 특성 요약

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Zovirax, Compresse rivestite con film/Sospensione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Zovirax, Compresse rivestite con film/Sospensione
GlaxoSmithKline AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Aciclovir.
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, alluminio magnesio
silicato, carbossimetilamido sodico
10,5 mg/compressa rivestita con film da 200 mg e 42,0 mg/compressa
rivestita con film da 800 mg, povidone
K30, magnesio stearato.
Rivestimento della compressa: ipromellosa, titanio diossido (E 171),
polietilenglicole 400, polietilenglicole
8000.
Contenuto complessivo di sodio: 0,44 mg/compressa rivestita con film
da 200 mg e 1,76 mg/compressa
rivestita con film da 800 mg.
Sospensione
Soluzione di sorbitolo al 70% (non cristallizzante), 2,25 g/5 ml
(corrispondenti a 1,575 g di sorbitolo/5 ml),
glicerolo, cellulosa microcristallina, idrossimetilcellulosa sodica
8,25 mg/5 ml, metile paraidrossibenzoato
(E 218) 5 mg/5 ml, propile paraidrossibenzoato (E 216) 1 mg/5 ml,
aroma di arancia (contiene alcool
benzilico) e acqua depurata.
Contenuto complessivo di sodio: 0,72 mg/5 ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film sospendibili da 200 mg e 800 mg.
Sospensione da 400 mg/5 ml.
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