Zolvix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

monepantels

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP52AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

monepantel

Ārstniecības grupa:

Aitas

Ārstniecības joma:

Anthelmintics,

Ārstēšanas norādes:

Zolvix mutvārdu risinājums ir plaša spektra attārpošanas ārstēšanai un kontrolei kuņģa-zarnu trakta nematode infekciju un ar to saistītās slimības, aitu, tostarp jēriem, hoggets, vaislas aunus un aitas. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * ieskaitot nomāca kāpuri. Veterinārās zāles ir efektīvas pret šīm parazītiem, kas izturīgi pret (pro) benzimidazoliem, levamozolu, morantelu, makrocikliskiem laktoniem un H. pret salicilanilīdiem izturīgas pretkorozijas celmi.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2009-11-04

Lietošanas instrukcija

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Z
OLVIX
25 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai aitām
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Z
OLVIX
25 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai aitām
Monepantel
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml ZOLVIX, oranžs, caurspīdīgs šķīdums iekšķīgai
lietošanai, satur 25 mg monepantela.
Palīgvielas:
RRR
_-_
α
_–_
tokoferols
Beta karotīns
Kukurūzas eļļa
Propilēnglikols
Makrogolglicerola hidroksistearāts
Polisorbāts 80
Propilēnglikola monokaprilāts
Propilēnglikola dikaprilokaprāts
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Z
OLVIX
šķīdums iekšķīgai lietošanai ir plaša spektra antihelmintisks
līdzeklis kuņģa-zarnu trakta
nematožu infekciju un saistīto slimību ārstēšanai un kontrolei
aitām, ieskaitot jērus, aitas līdz 1 gada
vecumam, vaislas teķus un sieviešu kārtas aitas.
Darbības spektrs ietver šādus ceturtās stadijas kāpurus un
pieaugušus parazītus:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T.s colubriformis _
15
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*
tostarp hipostāzē esošie kāpuri
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Devu tabula:
Ķermeņa svars, kg
Deva, ml
10 - 15
1,5
16
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Z
OLVIX
25 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml satur 25 mg monepantela
PALĪGVIELA:
RRR-α-tokoferols
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Oranžs, caurspīdīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Z
OLVIX
šķīdums iekšķīgai lietošanai ir plaša spektra antihelmintisks
līdzeklis kuņģa-zarnu trakta
nematožu infekciju un saistīto slimību ārstēšanai un kontrolei
aitām, ieskaitot jērus, aitas līdz 1 gada
vecumam, vaislas teķus un sieviešu kārtas aitas.
Darbības spektrs ietver šādus ceturtās stadijas kāpurus un
pieaugušus parazītus:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*
tostarp hipostāzē esošie kāpuri
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav noteikta veterināro zāļu efektivitāte aitām, kas sver mazāk
par 10 kg.
Jāizvairās no šādām darbībām, jo tās palielina rezistences
rašanās risku un galarezultātā ārstēšana var
būt neefektīva:
•
Pārāk bieža un atkārtota vienas klases antihelmintisku līdzekļu
lietošana ilgstošā laika posmā.
Ieteicams šīs zāles lietot ne biežāk kā divreiz gadā.
•
Pārāk mazas devas lietošana, neprecīzi nosakot ķermeņa svaru,
nepareiza veterināro zāļu
lietošana, vai nav veikta dozēšanas ierīces kalibrēšana.
Lai izvairītos no rezistences rašanās, lietotājiem ir ieteicams
pārbaudīt ārstēšanas efektivitāti (piem.,
klīniskā aina, oliņu skait
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-01-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi