Zolvix

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-01-2014

유효 성분:

monepantels

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP52AX09

INN (International Name):

monepantel

치료 그룹:

Aitas

치료 영역:

Anthelmintics,

치료 징후:

Zolvix mutvārdu risinājums ir plaša spektra attārpošanas ārstēšanai un kontrolei kuņģa-zarnu trakta nematode infekciju un ar to saistītās slimības, aitu, tostarp jēriem, hoggets, vaislas aunus un aitas. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * ieskaitot nomāca kāpuri. Veterinārās zāles ir efektīvas pret šīm parazītiem, kas izturīgi pret (pro) benzimidazoliem, levamozolu, morantelu, makrocikliskiem laktoniem un H. pret salicilanilīdiem izturīgas pretkorozijas celmi.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-11-04

환자 정보 전단

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Z
OLVIX
25 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai aitām
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Z
OLVIX
25 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai aitām
Monepantel
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml ZOLVIX, oranžs, caurspīdīgs šķīdums iekšķīgai
lietošanai, satur 25 mg monepantela.
Palīgvielas:
RRR
_-_
α
_–_
tokoferols
Beta karotīns
Kukurūzas eļļa
Propilēnglikols
Makrogolglicerola hidroksistearāts
Polisorbāts 80
Propilēnglikola monokaprilāts
Propilēnglikola dikaprilokaprāts
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Z
OLVIX
šķīdums iekšķīgai lietošanai ir plaša spektra antihelmintisks
līdzeklis kuņģa-zarnu trakta
nematožu infekciju un saistīto slimību ārstēšanai un kontrolei
aitām, ieskaitot jērus, aitas līdz 1 gada
vecumam, vaislas teķus un sieviešu kārtas aitas.
Darbības spektrs ietver šādus ceturtās stadijas kāpurus un
pieaugušus parazītus:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T.s colubriformis _
15
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*
tostarp hipostāzē esošie kāpuri
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Devu tabula:
Ķermeņa svars, kg
Deva, ml
10 - 15
1,5
16
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Z
OLVIX
25 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katrs ml satur 25 mg monepantela
PALĪGVIELA:
RRR-α-tokoferols
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Oranžs, caurspīdīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Z
OLVIX
šķīdums iekšķīgai lietošanai ir plaša spektra antihelmintisks
līdzeklis kuņģa-zarnu trakta
nematožu infekciju un saistīto slimību ārstēšanai un kontrolei
aitām, ieskaitot jērus, aitas līdz 1 gada
vecumam, vaislas teķus un sieviešu kārtas aitas.
Darbības spektrs ietver šādus ceturtās stadijas kāpurus un
pieaugušus parazītus:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*
tostarp hipostāzē esošie kāpuri
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav noteikta veterināro zāļu efektivitāte aitām, kas sver mazāk
par 10 kg.
Jāizvairās no šādām darbībām, jo tās palielina rezistences
rašanās risku un galarezultātā ārstēšana var
būt neefektīva:
•
Pārāk bieža un atkārtota vienas klases antihelmintisku līdzekļu
lietošana ilgstošā laika posmā.
Ieteicams šīs zāles lietot ne biežāk kā divreiz gadā.
•
Pārāk mazas devas lietošana, neprecīzi nosakot ķermeņa svaru,
nepareiza veterināro zāļu
lietošana, vai nav veikta dozēšanas ierīces kalibrēšana.
Lai izvairītos no rezistences rašanās, lietotājiem ir ieteicams
pārbaudīt ārstēšanas efektivitāti (piem.,
klīniskā aina, oliņu skait
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-01-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-01-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기