Zolvix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

monepantel

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP52AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

monepantel

Ārstniecības grupa:

pecora

Ārstniecības joma:

Anthelmintics,

Ārstēšanas norādes:

La soluzione orale di Zolvix è un antielmintico ad ampio spettro per il trattamento e il controllo delle infezioni da nematodi gastro-intestinali e malattie associate negli ovini, tra cui agnelli, montoni, montoni e pecore. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * tra inibito larve. Il medicinale veterinario è efficace contro i ceppi di questi parassiti resistenti a (pro) benzimidazoli, levamisole, morantel, lattoni macrociclici e H. ceppi di contortus resistenti ai salicilanilidi.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2009-11-04

Lietošanas instrukcija

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Z
OLVIX
25 mg/ml soluzione orale per ovini
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Zolvix 25 mg/ml soluzione orale per ovini
Monepantel
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml di Z
OLVIX
soluzione orale limpida, di colore arancio contiene 25 mg di
monepantel.
Altri ingredienti:
RRR-α-tocoferolo
Beta-carotene
Olio di mais
Glicole propilenico
Macrogolglicerolo idrossistearato
Polisorbato 80
Glicole propilenico monocaprilato
Glicole propilenico dicaprilocaprato
15
4.
INDICAZIONE(I)
Z
OLVIX
soluzione orale è un antielmintico ad ampio spettro per il
trattamento e il controllo delle
infestazioni da nematodi gastrointestinali e malattie associate negli
ovini, inclusi agnelli, agnelloni,
montoni e pecore.
Lo spettro di attività include le larve L4 e i parassiti adulti di:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T.trifurcata* _
_T.davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T.colubriformis _
_T.vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C.oncophora _
_Nematodirus battus _
_N.filicollis _
_N.spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* Incluse le larve inibite
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Tabella dei dosaggi
Pes
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Z
OLVIX
25 mg/ml soluzione orale per ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ogni ml contiene 25 mg di monepantel
ECCIPIENTE:
RRR-α-tocoferolo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione limpida di colore arancio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Z
OLVIX
soluzione orale è un antielmintico ad ampio spettro per il
trattamento e il controllo delle
infestazioni da nematodi gastrointestinali e malattie associate negli
ovini, inclusi agnelli, agnelloni,
montoni e pecore.
Lo spettro di attività include le larve L4 e i parassiti adulti di
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* Incluse le larve inibite
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’efficacia non è stata stabilita in ovini di peso inferiore ai 10
kg.
Bisogna prestare attenzione nell’evitare le pratiche seguenti che
possono aumentare il rischio di
sviluppo di resistenza e potrebbero in ultimo risultare in una terapia
inefficace:
•
Impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa
classe, per un periodo di
tempo troppo lungo. Si raccomanda di non usare il prodotto più di due
volte all’anno.
•
Sottodosaggio, che può essere dovuto ad una sottostima del peso
corporeo dell’animale, ad
una somministrazione errata del medicinale veterinario oppure a
perdita della calibrazione del
dosatore.
Per aiutare nel ritardare lo svilupparsi di resistenza, si consiglia
agli utili
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-01-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-01-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi