Zoledronic acid Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

zoledroonhape

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Ārstniecības joma:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Ārstēšanas norādes:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Ravi Paget tõbi, luu täiskasvanutel.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2012-08-15

Lietošanas instrukcija

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUSIOONILAHUS PUDELIS
Zoledroonhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zoledronic acid Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zoledronic acid Teva Pharma kasutamist
3.
Kuidas Zoledronic acid Teva Pharma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zoledronic acid Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zoledronic acid Teva Pharma toimeaine on zoledroonhape. Ravim kuulub
bisfosfonaatide
ravimigruppi ja seda kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanud
meestel ja postmenopausis naistel
või põletiku korral kasutatavast kortikosteroidravist põhjustatud
osteoporoosi raviks ja Pageti luutõve
raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning on sage naistel pärast
menopausi, võib esineda ka meestel. Pärast menopausi lõpetavad
naiste munasarjad naissuguhormoon
östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena püsida. Pärast
menopausi tekib luude hõrenemine, luud
muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini. Osteoporoos võib meestel
ja naistel tekkida ka
hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib mõjutada luude
tugevust. Paljudel osteoporoosi
põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid neil on siiski
luumurdude tekke risk, kuna
osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt androgeenidest
tekkinud östrogeenide taseme langus mängib samut
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infusioonilahus pudelis
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pudel sisaldab 5 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne Zoledronic acid Teva Pharma manustamist
piisavalt hüdreeritud. See on
eriti oluline eakate (≥ 65 aasta) ja diureetilist ravi saavate
patsientide puhul.
Zoledronic acid Teva Pharma -ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas
koguses kaltsiumi ja D-
vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg Zoledronic acid
Teva Pharma intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt, kaaludes võimalikke Zoledronic acid Teva
Pharma riske ja kasu
individuaalsetele patsientidele, eriti viie või enama kasutusaasta
järel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
murruga patsientidele on soovitatav manustada
zoledroonhappe-infusiooni vähemalt kaks nädalat
pärast reieluu proksimaalse osa murr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu