Zoledronic acid Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-12-2018

Virkt innihaldsefni:

zoledroonhape

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

zoledronic acid

Meðferðarhópur:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Lækningarsvæði:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Ábendingar:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Ravi Paget tõbi, luu täiskasvanutel.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Endassetõmbunud

Leyfisdagur:

2012-08-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUSIOONILAHUS PUDELIS
Zoledroonhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zoledronic acid Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zoledronic acid Teva Pharma kasutamist
3.
Kuidas Zoledronic acid Teva Pharma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zoledronic acid Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zoledronic acid Teva Pharma toimeaine on zoledroonhape. Ravim kuulub
bisfosfonaatide
ravimigruppi ja seda kasutatakse osteoporoosi raviks täiskasvanud
meestel ja postmenopausis naistel
või põletiku korral kasutatavast kortikosteroidravist põhjustatud
osteoporoosi raviks ja Pageti luutõve
raviks täiskasvanutel.
OSTEOPOROOS
Osteoporoos on haigus, mis on seotud luude hõrenemise ja
nõrgenemisega ning on sage naistel pärast
menopausi, võib esineda ka meestel. Pärast menopausi lõpetavad
naiste munasarjad naissuguhormoon
östrogeeni tootmise, mis aitab luudel tervena püsida. Pärast
menopausi tekib luude hõrenemine, luud
muutuvad nõrgemaks ning murduvad kergemini. Osteoporoos võib meestel
ja naistel tekkida ka
hormoonide pikaajalise kasutamise tõttu, mis võib mõjutada luude
tugevust. Paljudel osteoporoosi
põdevatel patsientidel ei ole ühtki sümptomit, kuid neil on siiski
luumurdude tekke risk, kuna
osteoporoosi tõttu on nende luud nõrgemad. Ringlevate
suguhormoonide, peamiselt androgeenidest
tekkinud östrogeenide taseme langus mängib samut
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infusioonilahus pudelis
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pudel sisaldab 5 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Üks ml lahust sisaldab 0,05 mg zoledroonhapet (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Osteoporoosi ravi
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel
suurenenud riskiga luumurdude tekke korral, sh madalast asendist
kukkumise tagajärjel tekkinud
reieluu proksimaalse osa murru korral.
Süsteemse pikaajalise glükokortikoidraviga seotud osteoporoosi ravi
-
postmenopausis naistel
-
täiskasvanud meestel
kellel on suurenenud luumurdude tekke risk.
Pageti luutõve ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Patsiendid peavad olema enne Zoledronic acid Teva Pharma manustamist
piisavalt hüdreeritud. See on
eriti oluline eakate (≥ 65 aasta) ja diureetilist ravi saavate
patsientide puhul.
Zoledronic acid Teva Pharma -ravi ajal on soovitatav kasutada piisavas
koguses kaltsiumi ja D-
vitamiini preparaate.
_Osteoporoos _
Osteoporoosi raviks postmenopausis naistel, osteoporoosi raviks
meestel ja süsteemsest pikaajalisest
glükokortikoidravist põhjustatud osteoporoosi raviks on soovitatav
annus üks 5 mg Zoledronic acid
Teva Pharma intravenoosne infusioon manustatuna üks kord aastas.
Optimaalne bisfosfonaatravi kestus osteoporoosi korral ei ole
määratud. Ravi jätkamise vajadust tuleb
taashinnata perioodiliselt, kaaludes võimalikke Zoledronic acid Teva
Pharma riske ja kasu
individuaalsetele patsientidele, eriti viie või enama kasutusaasta
järel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Hiljutise seisvast või madalamast asendist kukkumise tagajärjel
tekkinud reieluu proksimaalse osa
murruga patsientidele on soovitatav manustada
zoledroonhappe-infusiooni vähemalt kaks nädalat
pärast reieluu proksimaalse osa murr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru