Zavicefta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Pieejams no:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATĶ kods:

J01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ceftazidime, avibactam

Ārstniecības grupa:

Antibacterianos para uso sistémico,

Ārstniecības joma:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Ārstēšanas norādes:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2016-06-23

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
ceftazidima/avibactam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zavicefta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Zavicefta
3.
Cómo usar Zavicefta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zavicefta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZAVICEFTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ZAVICEFTA
Zavicefta es un antibiótico que contiene los principios activos
ceftazidima y avibactam.

Ceftazidima pertenece al grupo de antibióticos denominados
“cefalosporinas”. Es capaz de
destruir muchos tipos de bacterias.

Avibactam es un “inhibidor de beta-lactamasas” que ayuda a
ceftazidima a destruir algunas
bacterias que no puede destruir por sí sola.
PARA QUÉ SE UTILIZA ZAVICEFTA
Zavicefta está indicada en adultos y pacientes pediátricos de 3
meses de edad y mayores para tratar:

infecciones del estómago y del intestino (abdomen)

infecciones de la vejiga urinaria o de los riñones denominadas
“infecciones del tracto urinario”

una infección de los pulmones conocida como “neumonía”

infecciones causadas por bacterias que no pueden ser destruidas con
otros antibióticos
Zavicefta está indicada en adultos para tratar infecciones de la
sangre asociadas con infecciones del
abdomen, tracto urinario o neumonía.
CÓMO FUNCIONA ZAVICEFTA
Zavicefta funciona eliminando ciertos tipos de bacterias que pueden
causar infecciones graves.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ZAVICEFTA
NO USE ZAVICEFTA S
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zavicefta 2 g/0,5 g polvo para concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene pentahidrato de ceftazidima equivalente a 2 g de
ceftazidima y avibactam sódico
equivalente a 0,5 g de avibactam.
Tras la reconstitución, 1 ml de la solución contiene 167,3 mg de
ceftazidima y 41,8 mg de avibactam
(ver sección 6.6).
Excipiente con efecto conocido:
Zavicefta contiene aproximadamente 146 mg de sodio por vial.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Polvo blanco a amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zavicefta está indicado en adultos y pacientes pediátricos de 3
meses de edad y mayores para el
tratamiento de las siguientes infecciones (ver las secciones 4.4 y
5.1):

Infección intraabdominal complicada (IIAc)

Infección complicada del tracto urinario (ITUc), incluyendo
pielonefritis

Neumonía adquirida en el hospital (NAH), incluyendo neumonía
asociada a ventilación
mecánica (NAV)
El tratamiento de pacientes adultos con bacteriemia asociada, o
presuntamente asociada a cualquiera
de las infecciones mencionadas anteriormente.
Zavicefta está también indicado para el tratamiento de infecciones
por microorganismos aerobios
Gramnegativos en adultos y pacientes pediátricos de 3 meses de edad y
mayores con opciones
terapéuticas limitadas (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Se recomienda el uso de Zavicefta para tratar infecciones provocadas
por microorganismos aerobios
Gramnegativos en pacientes adultos y pediátricos de 3 meses de edad y
mayores con opciones
terapéuticas limitadas sólo tras haber consultado con un médico con
experiencia adecuada en el
m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-11-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi