Zavicefta

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Disponible des:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Codi ATC:

J01

Designació comuna internacional (DCI):

ceftazidime, avibactam

Grupo terapéutico:

Antibacterianos para uso sistémico,

Área terapéutica:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

indicaciones terapéuticas:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-06-23

Informació per a l'usuari

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
ceftazidima/avibactam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zavicefta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Zavicefta
3.
Cómo usar Zavicefta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zavicefta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZAVICEFTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ZAVICEFTA
Zavicefta es un antibiótico que contiene los principios activos
ceftazidima y avibactam.

Ceftazidima pertenece al grupo de antibióticos denominados
“cefalosporinas”. Es capaz de
destruir muchos tipos de bacterias.

Avibactam es un “inhibidor de beta-lactamasas” que ayuda a
ceftazidima a destruir algunas
bacterias que no puede destruir por sí sola.
PARA QUÉ SE UTILIZA ZAVICEFTA
Zavicefta está indicada en adultos y pacientes pediátricos de 3
meses de edad y mayores para tratar:

infecciones del estómago y del intestino (abdomen)

infecciones de la vejiga urinaria o de los riñones denominadas
“infecciones del tracto urinario”

una infección de los pulmones conocida como “neumonía”

infecciones causadas por bacterias que no pueden ser destruidas con
otros antibióticos
Zavicefta está indicada en adultos para tratar infecciones de la
sangre asociadas con infecciones del
abdomen, tracto urinario o neumonía.
CÓMO FUNCIONA ZAVICEFTA
Zavicefta funciona eliminando ciertos tipos de bacterias que pueden
causar infecciones graves.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ZAVICEFTA
NO USE ZAVICEFTA S
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zavicefta 2 g/0,5 g polvo para concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene pentahidrato de ceftazidima equivalente a 2 g de
ceftazidima y avibactam sódico
equivalente a 0,5 g de avibactam.
Tras la reconstitución, 1 ml de la solución contiene 167,3 mg de
ceftazidima y 41,8 mg de avibactam
(ver sección 6.6).
Excipiente con efecto conocido:
Zavicefta contiene aproximadamente 146 mg de sodio por vial.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Polvo blanco a amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zavicefta está indicado en adultos y pacientes pediátricos de 3
meses de edad y mayores para el
tratamiento de las siguientes infecciones (ver las secciones 4.4 y
5.1):

Infección intraabdominal complicada (IIAc)

Infección complicada del tracto urinario (ITUc), incluyendo
pielonefritis

Neumonía adquirida en el hospital (NAH), incluyendo neumonía
asociada a ventilación
mecánica (NAV)
El tratamiento de pacientes adultos con bacteriemia asociada, o
presuntamente asociada a cualquiera
de las infecciones mencionadas anteriormente.
Zavicefta está también indicado para el tratamiento de infecciones
por microorganismos aerobios
Gramnegativos en adultos y pacientes pediátricos de 3 meses de edad y
mayores con opciones
terapéuticas limitadas (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Se recomienda el uso de Zavicefta para tratar infecciones provocadas
por microorganismos aerobios
Gramnegativos en pacientes adultos y pediátricos de 3 meses de edad y
mayores con opciones
terapéuticas limitadas sólo tras haber consultado con un médico con
experiencia adecuada en el
m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-02-2024

Veure l'historial de documents