ZADITEN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Kétotifène (Fumarate de kétotifène)

Pieejams no:

TEVA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

R06AX17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

KETOTIFEN

Deva:

1MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Kétotifène (Fumarate de kétotifène) 1MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

56

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

OTHER ANTIHISTAMINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115676001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2004-11-01

Produkta apraksts

_Page 1 de 26 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
ZADITEN®
Comprimés de kétotifène
Comprimés de 1 mg de kétotifène (sous forme
d’hydrogénofumarate),
destinés à la voie orale
Antihistaminique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 261731
Date d’autorisation initiale :
Le 29 octobre 2010
Date de révision :
Le 25 octobre 2022
_Page 2 de 26 _
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
Indications
10/2022
Posologie et administration
10/2022
Mises en garde et précautions
10/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne s’appliquent pas au moment de
l’autorisation ne sont pas
inscrites.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
......................................................... 5
4.4
Administration
..............................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
.................................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
..............