Fablyn

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Lasofoxifene tartrato

Pieejams no:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

G03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lasofoxifene

Ārstniecības grupa:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Ārstniecības joma:

Osteoporosi, postmenopausa

Ārstēšanas norādes:

Fablyn è indicato per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di frattura. È stata dimostrata una significativa riduzione nell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali, ma non di fratture (vedere sezione 5. Nel determinare la scelta di Fablyn o di altre terapie, tra cui gli estrogeni, per una donna in post-menopausa, la considerazione dovrebbe essere data per i sintomi della menopausa, gli effetti sui tessuti uterino e mammario, e rischi cardiovascolari e benefici (vedere la sezione 5.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2009-02-24

Lietošanas instrukcija

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FABLYN 500 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lasofoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è FABLYN e a che cosa serve
2.
Prima di prendere FABLYN
3.
Come prendere FABLYN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare FABLYN
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È FABLYN E A CHE COSA SERVE
FABLYN viene utilizzato per trattare l’osteoporosi nelle donne dopo
la menopausa (osteoporosi post-
menopausale) nelle quali è probabile una frattura delle ossa, in
particolare della colonna vertebrale, di
anca e polsi. Appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
Modulatori Selettivi del Recettore
Estrogenico (SERM).
Nelle donne con osteoporosi post-menopausale, FABLYN riduce il rischio
di fratture della colonna
vertebrale (fratture delle vertebre) e di fratture non della colonna
vertebrale (fratture non vertebrali), ma
non delle fratture dell’anca.
2.
PRIMA DI PRENDERE FABLYN
NON PRENDA FABLYN

Se è allergico (ipersensibile) a lasofoxifene o ad uno qualsiasi
degli eccipienti di FABLYN.

Se ha o ha precedentemente avuto coaguli del sangue, per esempio nelle
vene, polmoni o occhi
(trombosi venosa profonda, embolia polmonare o trombosi venosa
retinica).

Se ha un sanguinamento vaginale. Ciò deve essere analizzato dal
medico
PRIMA DI INIZIARE IL
TRATTAMENTO
.

Se può ancora avere una gravi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FABLYN 500 microgrammi compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene lasofoxifene tartrato,
equivalente a 500 microgrammi di
lasofoxifene.
Eccipienti: Ogni compressa rivestita con film contiene 71,34 mg di
lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, di forma triangolare e color pesca, con
impresso “Pfizer” da un lato e “OPR
05” dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
FABLYN è indicato per il trattamento dell’osteoporosi nelle donne
in post-menopausa che sono a maggior
rischio di fratture. È stata dimostrata una riduzione significativa
del rischio di fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture dell’anca (vedere paragrafo 5.1).
Nel determinare la scelta di FABLYN o di altre terapie, inclusa quella
con estrogeni, per una donna in
post-menopausa, si devono considerare i sintomi della menopausa, gli
effetti sui tessuti uterino e
mammario, i rischi e benefici cardiovascolari (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti (donne in post-menopausa):
La dose raccomandata è di una compressa da 500 microgrammi al giorno.
La compressa può essere assunta in qualsiasi momento della giornata,
indipendentemente dall’assunzione
di cibo e bevande.
Supplementi di calcio e/o vitamina D devono essere aggiunti alla dieta
se l’assunzione giornaliera è
inadeguata. Le donne in post-menopausa necessitano di un apporto medio
di calcio elementare pari a 1500
mg/die. La dose raccomandata di vitamina D è di 400-800 UI/die.
Bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età:
FABLYN non è indicato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai
18 anni perché questo medicinale è
indicato solo nelle donne in post-menopausa. Pertanto, la sicurezza e
l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-06-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi