Fablyn

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Lasofoxifene tartrato

Prieinama:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

G03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lasofoxifene

Farmakoterapinė grupė:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Gydymo sritis:

Osteoporosi, postmenopausa

Terapinės indikacijos:

Fablyn è indicato per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di frattura. È stata dimostrata una significativa riduzione nell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali, ma non di fratture (vedere sezione 5. Nel determinare la scelta di Fablyn o di altre terapie, tra cui gli estrogeni, per una donna in post-menopausa, la considerazione dovrebbe essere data per i sintomi della menopausa, gli effetti sui tessuti uterino e mammario, e rischi cardiovascolari e benefici (vedere la sezione 5.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2009-02-24

Pakuotės lapelis

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FABLYN 500 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lasofoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è FABLYN e a che cosa serve
2.
Prima di prendere FABLYN
3.
Come prendere FABLYN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare FABLYN
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È FABLYN E A CHE COSA SERVE
FABLYN viene utilizzato per trattare l’osteoporosi nelle donne dopo
la menopausa (osteoporosi post-
menopausale) nelle quali è probabile una frattura delle ossa, in
particolare della colonna vertebrale, di
anca e polsi. Appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
Modulatori Selettivi del Recettore
Estrogenico (SERM).
Nelle donne con osteoporosi post-menopausale, FABLYN riduce il rischio
di fratture della colonna
vertebrale (fratture delle vertebre) e di fratture non della colonna
vertebrale (fratture non vertebrali), ma
non delle fratture dell’anca.
2.
PRIMA DI PRENDERE FABLYN
NON PRENDA FABLYN

Se è allergico (ipersensibile) a lasofoxifene o ad uno qualsiasi
degli eccipienti di FABLYN.

Se ha o ha precedentemente avuto coaguli del sangue, per esempio nelle
vene, polmoni o occhi
(trombosi venosa profonda, embolia polmonare o trombosi venosa
retinica).

Se ha un sanguinamento vaginale. Ciò deve essere analizzato dal
medico
PRIMA DI INIZIARE IL
TRATTAMENTO
.

Se può ancora avere una gravi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FABLYN 500 microgrammi compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene lasofoxifene tartrato,
equivalente a 500 microgrammi di
lasofoxifene.
Eccipienti: Ogni compressa rivestita con film contiene 71,34 mg di
lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, di forma triangolare e color pesca, con
impresso “Pfizer” da un lato e “OPR
05” dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
FABLYN è indicato per il trattamento dell’osteoporosi nelle donne
in post-menopausa che sono a maggior
rischio di fratture. È stata dimostrata una riduzione significativa
del rischio di fratture vertebrali e non
vertebrali, ma non delle fratture dell’anca (vedere paragrafo 5.1).
Nel determinare la scelta di FABLYN o di altre terapie, inclusa quella
con estrogeni, per una donna in
post-menopausa, si devono considerare i sintomi della menopausa, gli
effetti sui tessuti uterino e
mammario, i rischi e benefici cardiovascolari (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti (donne in post-menopausa):
La dose raccomandata è di una compressa da 500 microgrammi al giorno.
La compressa può essere assunta in qualsiasi momento della giornata,
indipendentemente dall’assunzione
di cibo e bevande.
Supplementi di calcio e/o vitamina D devono essere aggiunti alla dieta
se l’assunzione giornaliera è
inadeguata. Le donne in post-menopausa necessitano di un apporto medio
di calcio elementare pari a 1500
mg/die. La dose raccomandata di vitamina D è di 400-800 UI/die.
Bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età:
FABLYN non è indicato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai
18 anni perché questo medicinale è
indicato solo nelle donne in post-menopausa. Pertanto, la sicurezza e
l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-06-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją