Elocta
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: poļu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Lietošanas instrukcija
(PIL)
26-02-2021
Produkta apraksts
(SPC)
26-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
12-12-2018
Aktīvā sastāvdaļa:
efmoroctocog alfa
Pieejams no:
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
ATĶ kods:
B02BD02
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
efmoroctocog alfa
Ārstniecības grupa:
Antykrościeryczne
Ārstniecības joma:
Hemofilia
Ārstēšanas norādes:
Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Elocta może być używany dla wszystkich grup wiekowych.
Produktu pārskats:
Revision: 12
Autorizācija statuss:
Upoważniony
Autorizācija datums:
2015-11-18
Lietošanas instrukcija
61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELOCTA 250 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 750 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 1500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 2000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 4000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
efmoroktokog alfa (efmoroctocogum alfa) (rekombinowany czynnik
krzepnięcia VIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ELOCTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ELOCTA
3.
Jak stosować lek ELOCTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ELOCTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELOCTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ELOCTA zawiera substancję czynną efmoroktokog alfa, rekombinowany
czynnik krzepnięcia VIII, białko
fuzyjne Fc. Czynnik VIII jest białkiem wytwarzanym naturalnie w
organizmie i jest niezbędny
Izlasiet visu dokumentu
Produkta apraksts
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ELOCTA 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 750 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 1500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 4000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ELOCTA 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 IU efmoroktokogu alfa
(efmoroctocogum alfa).
Produkt leczniczy ELOCTA zawiera po rekonstytucji około 83 IU/ml
rekombinowanego ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII, efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 IU efmoroktokogu alfa
(efmoroctocogum alfa). Produkt leczniczy
ELOCTA zawiera po rekonstytucji około 167 IU/ml rekombinowanego
efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 750 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 750 IU efmoroktokogu alfa
(efmoroctocogum alfa). Produkt leczniczy
ELOCTA zawiera po rekonstytucji około 250 IU/ml rekombinowanego
efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1 000 IU efmoroktokogu alfa
(efmoroctocogum alfa). Produkt leczniczy
ELOCTA zawiera po rekonstytucji około 333 IU/ml rekombinowanego
efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 1500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1 500 IU efmoroktokogu alfa
(efmoroctocogum alfa). Produkt lec
Izlasiet visu dokumentu
