Elocta

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-12-2018

유효 성분:

efmoroctocog alfa

제공처:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

efmoroctocog alfa

치료 그룹:

Antykrościeryczne

치료 영역:

Hemofilia

치료 징후:

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Elocta może być używany dla wszystkich grup wiekowych.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2015-11-18

환자 정보 전단

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELOCTA 250 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 750 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 1000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 1500 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 2000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 3000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
ELOCTA 4000 IU PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
efmoroktokog alfa (efmoroctocogum alfa) (rekombinowany czynnik
krzepnięcia VIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ELOCTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ELOCTA
3.
Jak stosować lek ELOCTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ELOCTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELOCTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ELOCTA zawiera substancję czynną efmoroktokog alfa, rekombinowany
czynnik krzepnięcia VIII, białko
fuzyjne Fc. Czynnik VIII jest białkiem wytwarzanym naturalnie w
organizmie i jest niezbędny
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ELOCTA 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 750 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 1500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 2000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 3000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
ELOCTA 4000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ELOCTA 250 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 IU efmoroktokogu alfa
(efmoroctocogum alfa).
Produkt leczniczy ELOCTA zawiera po rekonstytucji około 83 IU/ml
rekombinowanego ludzkiego
czynnika krzepnięcia VIII, efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 500 IU efmoroktokogu alfa
(efmoroctocogum alfa). Produkt leczniczy
ELOCTA zawiera po rekonstytucji około 167 IU/ml rekombinowanego
efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 750 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 750 IU efmoroktokogu alfa
(efmoroctocogum alfa). Produkt leczniczy
ELOCTA zawiera po rekonstytucji około 250 IU/ml rekombinowanego
efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 1000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1 000 IU efmoroktokogu alfa
(efmoroctocogum alfa). Produkt leczniczy
ELOCTA zawiera po rekonstytucji około 333 IU/ml rekombinowanego
efmoroktokogu alfa.
ELOCTA 1500 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera nominalnie 1 500 IU efmoroktokogu alfa
(efmoroctocogum alfa). Produkt lec
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기