ellaOne

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
26-01-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

ulipristal

Pieejams no:

Laboratoire HRA Pharma

ATĶ kods:

G03AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ulipristal acetate

Ārstniecības grupa:

Hormón kynlíf og stillum á kynfærum kerfi, , Neyðarástand getnaðarvarna

Ārstniecības joma:

Getnaðarvörn, postcoital

Ārstēšanas norādes:

Neyðartilvikum getnaðarvörn innan 120 klukkustundir (fimm daga) varnarlausa samfarir eða getnaðarvörn bilun.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2009-05-15

Lietošanas instrukcija

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELLAONE 30 MG TAFLA
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn,
lyfjafræðingur eða annar heilbrigðisstarfsmaður hefur mælt fyrir
um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða annan heilbrigðisstarfsmann
vita um allar aukaverkanir. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ellaOne og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka ellaOne
3.
Hvernig taka á ellaOne
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ellaOne
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
- Gagnlegar upplýsingar um getnaðarvarnir
1.
UPPLÝSINGAR UM ELLAONE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ellaOne er neyðargetnaðarvörn
elleOne er getnaðarvörn sem ætlað er að hindra þungun eftir
óvarðar samfarir eða ef getnaðarvörn
hefur brugðist. T.d.:
-
eftir óvarðar samfarir;
-
ef smokkur hefur rifnað, færst úr stað eða dottið af, eða ef
gleymst hefur að nota hann;
-
ef getnaðarvarnarpilla var ekki tekin eins og mælt er með.
Þú skalt taka töfluna eins fljótt og hægt er eftir samfarir og
innan 5 daga að hámarki (120 klst.).
Það er vegna þess að lyfið er áhrifaríkara ef það er tekið
eins fljótt og hægt er eftir óvarðar samfarir.
Þetta lyf hentar öllum konum á barneignaraldri, þar með talið
unglingum.
Taka má töfluna hvenær sem er á tíðahringnum.
ellaOne virkar ekki ef þú ert þegar þunguð.
Ef tíðir eru seinar getur verið að þú sért þunguð. Ef tíðir
eru seinar eða ef fram koma einkenni um
þungun (þung brjóst, morgunógleði) skal hafa samba
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIG INLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ellaOne 30 mg tafla.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 30 mg úlipristal asetat.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 237 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít til kremlituð marmaraáferð, kringlótt, kúpt tafla 9 mm í
þvermál, merkt með
_„ella“_
á báðum
hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Neyðargetnaðarvörn innan 120 klst. (5 daga) eftir óvarðar
samfarir eða eftir að getnaðarvörn hefur
brugðist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferðin felst í einni töflu sem taka skal inn eins fljótt og
auðið er, en eigi síðar en 120 klst.
(5 dögum) eftir óvarðar samfarir eða eftir að getnaðarvörn
hefur brugðist.
Taka má töfluna hvenær sem er á tíðahringnum
Ef kastað er upp innan 3 klst. eftir að taflan er tekið inn skal
taka aðra töflu.
Ef tíðir eru seinar eða ef fram koma einkenni um þungun, skal
útiloka þungun áður en taflan er gefin.
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Engrar skammtaaðlögunar er þörf.
_Skert lifrarstarfsemi _
Þar sem engar sérstakar rannsóknir liggja fyrir er ekki unnt að
gefa neinar aðrar skammtaráðleggingar
fyrir úlipristal asetat.
_Alvarlega skert lifrarstarfsemi _
Þar sem engar sérstakar rannsóknir liggja fyrir er ekki mælt með
að nota úlipristal asetat.
3
_Börn_
Notkun úlipristal asetat á ekki við hjá börnum fyrir
kynþroskaaldur við ábendinguna
neyðargetnaðarvörn
_._
Unglingar: úlipristal asetat sem neyðargetnaðarvörn hentar öllum
konum á barneignaraldri, þar með
talið unglingum. Enginn munur hefur komið fram á öryggi og verkun
samanborið við fullorðnar konur
18 ára og eldri (sjá kafla 5.1).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka má töfluna með eða án matar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi