Duloxetine Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

duloxetine

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

N06AX21

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

duloxetine

Ārstniecības grupa:

Other antidepressants

Ārstniecības joma:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Treatment depressive disorder, diabetic neuropathic pain, anxiety disorder. Duloxetine Zentiva is indicated in adults.,

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2015-08-20

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
duloxetine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any of the side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Duloxetine Zentiva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Duloxetine Zentiva
3.
How to take Duloxetine Zentiva
4.
Possible side effects
5.
How to store Duloxetine Zentiva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DULOXETINE ZENTIVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Duloxetine Zentiva contains the active substance duloxetine.
Duloxetine Zentiva increases the levels
of serotonin and noradrenaline in the nervous system.
Duloxetine Zentiva is used in adults to treat:
•
depression;
•
generalised anxiety disorder (chronic feeling of anxiety or
nervousness);
•
diabetic neuropathic pain (often described as burning, stabbing,
stinging, shooting or aching or
like an electric shock. There may be loss of feeling in the affected
area, or sensations such as
touch, heat, cold or pressure may cause pain).
Duloxetine Zentiva starts to work in most people with depression or
anxiety within two weeks of
starting treatment, but it may take 2-4 weeks before you feel better.
Tell your doctor if you do not start
to feel better after this time. Your doctor may continue to give you
Duloxetine Zentiva when you are
feeling better to prevent your depression or anxiety from returning.
In people with diabetic neuropathic pain it can take 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Each capsule contains duloxetine hydrochloride equivalent to 30 mg
duloxetine.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 42.26 – 46.57 mg of sucrose.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
Each capsule contains duloxetine hydrochloride equivalent to 60 mg
duloxetine.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 84.51 - 93.14 mg of sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant hard capsule
Duloxetine Zentiva 30 mg gastro-resistant hard capsules
Hard opaque gelatin capsules of length approx. 15.9 mm with white
opaque body and light-blue
opaque cap which contain off-white to light-brown-yellow spherical
pellets.
Duloxetine Zentiva 60 mg gastro-resistant hard capsules
Hard opaque gelatin capsules of length approx. 19.4 mm with ivory
opaque body and light-blue
opaque cap which contain off-white to light-brown-yellow spherical
pellets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of major depressive disorder.
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain.
Treatment of generalised anxiety disorder.
Duloxetine Zentiva is indicated in adults.
For further information see section 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Major depressive disorder _
The starting and recommended maintenance dose is 60 mg once daily with
or without food. Dosages
above 60 mg once daily, up to a maximum dose of 120 mg per day have
been evaluated from a safety
perspective in clinical trials. However, there is no clinical evidence
suggesting that patients not
responding to the initial recommended dose may benefit from dose
up-titrations.
Therapeutic response is usually seen after 2-4 weeks of treatment.
After consolidation of the anti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi