Desloratadine Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Desloratadin

Pieejams no:

Teva B.V

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Antihistaminika zur systemischen Verwendung,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Desloratadine Teva ist indiziert zur Linderung der Symptome im Zusammenhang mit:allergische rhinitis;Urtikaria.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2011-11-24

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA
5 MG FILMTABLETTEN
Desloratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Desloratadine Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Desloratadine Teva beachten?
3.
Wie ist Desloratadine Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Desloratadine Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESLORATADINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST DESLORATADINE TEVA?
Desloratadine Teva enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika
gehört.
WIE WIRKT DESLORATADINE TEVA?
Desloratadine Teva ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie
nicht schläfrig macht. Es hilft,
Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren.
WANN IST DESLORATADINE TEVA ANZUWENDEN?
Desloratadine Teva verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis
(durch eine Allergie
hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise
Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-
Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese
Symptome beinhalten Niesen,
laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende,
gerötete oder tränende Augen.
Desloratadine Teva wird ebenfalls angewendet zur Beseitigung von mit
Urtikaria (durch eine Allergie
her
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Desloratadine Teva 5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 1,2 mg Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt
4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Blaue runde, bikonvexe Filmtabletten, auf beiden Seiten ohne Aufdruck.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Desloratadin Teva wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren für die
Besserung der Symptomatik bei:
-
allergischer Rhinitis (siehe Abschnitt 5.1)
-
Urtikaria (siehe Abschnitt 5.1)
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter)_
Die empfohlene Dosierung von Desloratadine Teva 5 mg Filmtabletten
beträgt eine Tablette einmal
täglich.
Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten
der Symptome für weniger als
4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend des
bisherigen Krankheitsverlaufes
erfolgen und kann nach dem Abklingen der Symptome beendet und bei
deren Wiederauftreten wieder
aufgenommen werden.
Bei der persistierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome
an 4 oder mehr Tagen pro
Woche und mehr als 4 Wochen) kann den Patienten während der
Allergiezeit eine andauernde
Behandlung empfohlen werden.
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt nur eingeschränkte Erfahrungen aus klinischen Studien zur
Wirksamkeit bei der Anwendung
von Desloratadin bei Jugendlichen von 12 bis 17 Jahren (siehe
Abschnitte 4.8 und 5.1).
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Desloratadine Teva 5 mg
Filmtabletten bei Kindern im Alter von
unter 12 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Dosis kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genann
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi