Desloratadine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-06-2022
SPC SPC (SPC)
09-06-2022
PAR PAR (PAR)
08-12-2011

active_ingredient:

Desloratadin

MAH:

Teva B.V

ATC_code:

R06AX27

INN:

desloratadine

therapeutic_group:

Antihistaminika zur systemischen Verwendung,

therapeutic_area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutic_indication:

Desloratadine Teva ist indiziert zur Linderung der Symptome im Zusammenhang mit:allergische rhinitis;Urtikaria.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Autorisiert

authorization_date:

2011-11-24

PIL

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA
5 MG FILMTABLETTEN
Desloratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Desloratadine Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Desloratadine Teva beachten?
3.
Wie ist Desloratadine Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Desloratadine Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESLORATADINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST DESLORATADINE TEVA?
Desloratadine Teva enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika
gehört.
WIE WIRKT DESLORATADINE TEVA?
Desloratadine Teva ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie
nicht schläfrig macht. Es hilft,
Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren.
WANN IST DESLORATADINE TEVA ANZUWENDEN?
Desloratadine Teva verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis
(durch eine Allergie
hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise
Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-
Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese
Symptome beinhalten Niesen,
laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende,
gerötete oder tränende Augen.
Desloratadine Teva wird ebenfalls angewendet zur Beseitigung von mit
Urtikaria (durch eine Allergie
her
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Desloratadine Teva 5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 1,2 mg Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt
4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Blaue runde, bikonvexe Filmtabletten, auf beiden Seiten ohne Aufdruck.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Desloratadin Teva wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren für die
Besserung der Symptomatik bei:
-
allergischer Rhinitis (siehe Abschnitt 5.1)
-
Urtikaria (siehe Abschnitt 5.1)
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter)_
Die empfohlene Dosierung von Desloratadine Teva 5 mg Filmtabletten
beträgt eine Tablette einmal
täglich.
Die Behandlung der intermittierenden allergischen Rhinitis (Auftreten
der Symptome für weniger als
4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen) sollte entsprechend des
bisherigen Krankheitsverlaufes
erfolgen und kann nach dem Abklingen der Symptome beendet und bei
deren Wiederauftreten wieder
aufgenommen werden.
Bei der persistierenden allergischen Rhinitis (Auftreten der Symptome
an 4 oder mehr Tagen pro
Woche und mehr als 4 Wochen) kann den Patienten während der
Allergiezeit eine andauernde
Behandlung empfohlen werden.
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt nur eingeschränkte Erfahrungen aus klinischen Studien zur
Wirksamkeit bei der Anwendung
von Desloratadin bei Jugendlichen von 12 bis 17 Jahren (siehe
Abschnitte 4.8 und 5.1).
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Desloratadine Teva 5 mg
Filmtabletten bei Kindern im Alter von
unter 12 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Dosis kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genann
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 09-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2011
PIL PIL իսպաներեն 09-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 09-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2011
PIL PIL չեխերեն 09-06-2022
SPC SPC չեխերեն 09-06-2022
PAR PAR չեխերեն 08-12-2011
PIL PIL դանիերեն 09-06-2022
SPC SPC դանիերեն 09-06-2022
PAR PAR դանիերեն 08-12-2011
PIL PIL էստոներեն 09-06-2022
SPC SPC էստոներեն 09-06-2022
PAR PAR էստոներեն 08-12-2011
PIL PIL հունարեն 09-06-2022
SPC SPC հունարեն 09-06-2022
PAR PAR հունարեն 08-12-2011
PIL PIL անգլերեն 09-06-2022
SPC SPC անգլերեն 09-06-2022
PAR PAR անգլերեն 08-12-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 09-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 09-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2011
PIL PIL իտալերեն 09-06-2022
SPC SPC իտալերեն 09-06-2022
PAR PAR իտալերեն 08-12-2011
PIL PIL լատվիերեն 09-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 09-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2011
PIL PIL լիտվերեն 09-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 09-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2011
PIL PIL հունգարերեն 09-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 09-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2011
PIL PIL մալթերեն 09-06-2022
SPC SPC մալթերեն 09-06-2022
PAR PAR մալթերեն 08-12-2011
PIL PIL հոլանդերեն 09-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 09-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2011
PIL PIL լեհերեն 09-06-2022
SPC SPC լեհերեն 09-06-2022
PAR PAR լեհերեն 08-12-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 09-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 09-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2011
PIL PIL ռումիներեն 09-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 09-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2011
PIL PIL սլովակերեն 09-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 09-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2011
PIL PIL սլովեներեն 09-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 09-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2011
PIL PIL ֆիններեն 09-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 09-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-12-2011
PIL PIL շվեդերեն 09-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 09-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 09-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 09-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 09-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 09-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 09-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 09-06-2022