Daxas

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

roflumilast

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

R03DX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

roflumilast

Ārstniecības grupa:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Ārstniecības joma:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Ārstēšanas norādes:

Daxas è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) (FEV1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica in pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come Add-on per trattamento broncodilatatore.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2010-07-05

Lietošanas instrukcija

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DAXAS 250 MICROGRAMMI COMPRESSE
roflumilast
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Daxas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daxas
3.
Come prendere Daxas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daxas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DAXAS E A COSA SERVE
Daxas contiene il principio attivo roflumilast, che è un farmaco
antinfiammatorio chiamato inibitore
della fosfodiesterasi-4. Roflumilast riduce l’attività della
fosfodiesterasi-4, una proteina che si trova
naturalmente nelle cellule dell’organismo. Quando l’attività di
questa proteina è ridotta, c’è meno
infiammazione nei polmoni. Questo contribuisce ad interrompere il
restringimento delle vie aeree che
si verifica nella BRONCOPNEUMOPATIA CRONICA OSTRUTTIVA (BPCO). Così
Daxas migliora i problemi
respiratori.
Daxas è indicato per il trattamento di mantenimento della BPCO grave
negli adulti che hanno avuto in
passato un frequente peggioramento dei sintomi della BPCO (cosiddette
esacerbazioni) e che hanno
bronchite cronica. La BPCO è una malattia cronica dei polmoni che
produce restringimento delle vie
aeree (ostruzione) e gonfiore ed irritazione delle pareti delle
piccole vie aeree (infiammazione)
provocando sintomi come tosse, respiro sibilante, costrizione al
torace o difficoltà a respirare. Daxas è
da utilizzare in aggiunta ai bron
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daxas 250 microgrammi compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 250 microgrammi di roflumilast.
Eccipiente(i) con effetti noti:
ogni compressa contiene 49,7 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda, del diametro di 5 mm, da bianca a biancastra, con
“D” stampata in rilievo su di un
lato e “250” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Daxas è indicato come terapia di mantenimento nella broncopneumopatia
cronica ostruttiva grave
(BPCO) (FEV
1
post-broncodilatatore meno del 50% del teorico) associata a bronchite
cronica nei
pazienti adulti con una storia di frequenti esacerbazioni, quale
aggiunta al trattamento con il
broncodilatatore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dose iniziale_
La dose iniziale raccomandata è di una compressa da 250 microgrammi
di roflumilast, da assumere
una volta al giorno, per 28 giorni.
La dose iniziale ha lo scopo di ridurre le reazioni avverse e
l’interruzione della terapia da parte del
paziente all’inizio della terapia, ma è una dose sub-terapeutica.
Pertanto, la dose da 250 microgrammi
deve essere usata solo come dose iniziale (vedere paragrafi 5.1. e
5.2).
_Dose di mantenimento_
Dopo 28 giorni di trattamento con la dose iniziale da 250 microgrammi,
ai pazienti deve essere
somministrata una compressa di 500 microgrammi di roflumilast, da
assumere una volta al giorno.
Può essere necessario assumere Roflumilast 500 microgrammi per
diverse settimane per raggiungere il
suo massimo effetto (vedere paragrafi 5.1 e 5.2). Roflumilast 500
microgrammi è stato studiato in
studi clinici fino ad un anno, ed è indicato come terapia di
mantenimento.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario un adattamento della dose.
3
_Compromissione renale_
Non è necessario un adattamento della dose.
_Compromissione 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi