Daxas

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

roflumilast

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03DX07

INN (Mezinárodní Name):

roflumilast

Terapeutické skupiny:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutické indikace:

Daxas è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) (FEV1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica in pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come Add-on per trattamento broncodilatatore.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2010-07-05

Informace pro uživatele

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DAXAS 250 MICROGRAMMI COMPRESSE
roflumilast
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Daxas e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daxas
3.
Come prendere Daxas
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daxas
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DAXAS E A COSA SERVE
Daxas contiene il principio attivo roflumilast, che è un farmaco
antinfiammatorio chiamato inibitore
della fosfodiesterasi-4. Roflumilast riduce l’attività della
fosfodiesterasi-4, una proteina che si trova
naturalmente nelle cellule dell’organismo. Quando l’attività di
questa proteina è ridotta, c’è meno
infiammazione nei polmoni. Questo contribuisce ad interrompere il
restringimento delle vie aeree che
si verifica nella BRONCOPNEUMOPATIA CRONICA OSTRUTTIVA (BPCO). Così
Daxas migliora i problemi
respiratori.
Daxas è indicato per il trattamento di mantenimento della BPCO grave
negli adulti che hanno avuto in
passato un frequente peggioramento dei sintomi della BPCO (cosiddette
esacerbazioni) e che hanno
bronchite cronica. La BPCO è una malattia cronica dei polmoni che
produce restringimento delle vie
aeree (ostruzione) e gonfiore ed irritazione delle pareti delle
piccole vie aeree (infiammazione)
provocando sintomi come tosse, respiro sibilante, costrizione al
torace o difficoltà a respirare. Daxas è
da utilizzare in aggiunta ai bron
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daxas 250 microgrammi compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 250 microgrammi di roflumilast.
Eccipiente(i) con effetti noti:
ogni compressa contiene 49,7 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda, del diametro di 5 mm, da bianca a biancastra, con
“D” stampata in rilievo su di un
lato e “250” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Daxas è indicato come terapia di mantenimento nella broncopneumopatia
cronica ostruttiva grave
(BPCO) (FEV
1
post-broncodilatatore meno del 50% del teorico) associata a bronchite
cronica nei
pazienti adulti con una storia di frequenti esacerbazioni, quale
aggiunta al trattamento con il
broncodilatatore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dose iniziale_
La dose iniziale raccomandata è di una compressa da 250 microgrammi
di roflumilast, da assumere
una volta al giorno, per 28 giorni.
La dose iniziale ha lo scopo di ridurre le reazioni avverse e
l’interruzione della terapia da parte del
paziente all’inizio della terapia, ma è una dose sub-terapeutica.
Pertanto, la dose da 250 microgrammi
deve essere usata solo come dose iniziale (vedere paragrafi 5.1. e
5.2).
_Dose di mantenimento_
Dopo 28 giorni di trattamento con la dose iniziale da 250 microgrammi,
ai pazienti deve essere
somministrata una compressa di 500 microgrammi di roflumilast, da
assumere una volta al giorno.
Può essere necessario assumere Roflumilast 500 microgrammi per
diverse settimane per raggiungere il
suo massimo effetto (vedere paragrafi 5.1 e 5.2). Roflumilast 500
microgrammi è stato studiato in
studi clinici fino ad un anno, ed è indicato come terapia di
mantenimento.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario un adattamento della dose.
3
_Compromissione renale_
Non è necessario un adattamento della dose.
_Compromissione 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-04-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů