Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

la lévodopa, à la carbidopa, entacapone

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa, entacapone

Ārstniecības grupa:

Les médicaments anti-parkinsoniens

Ārstniecības joma:

Maladie de Parkinson

Ārstēšanas norādes:

Corbilta est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose pas stabilisée sur le traitement de levodopa/dopa décarboxylase (DDC) inhibiteur.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2013-11-11

Lietošanas instrukcija

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lévodopa/carbidopa/entacapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Corbilta et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Corbilta
3.
Comment prendre Corbilta
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Corbilta
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CORBILTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Corbilta contient trois substances actives (la lévodopa, la carbidopa
et l’entacapone) dans un même
comprimé pelliculé. Corbilta est un médicament destiné au
traitement de la maladie de Parkinson.
La maladie de Parkinson est causée par la diminution de la
concentration d’une substance, appelée la
dopamine, dans le cerveau. La lévodopa augmente les quantités de
dopamine et réduit ainsi les
symptômes de la maladie de Parkinson. La carbidopa et l'entacapone
améliorent les effets
antiparkinsoniens de la lévodopa.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CORBILTA
NE PRENEZ JAMAIS CORBILTA SI VOUS :
-
êtes allergique à la lévodopa, à la carbidopa ou à l'entacapone,
ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
-
avez un glaucome à ang
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
50 mg/12,5 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 50 mg de lévodopa, 12,5 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,2 mg de saccharose
75 mg/18,75 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 75 mg de lévodopa, 18,75 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,4 mg de saccharose
100 mg/25 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 100 mg de lévodopa, 25 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,6 mg de saccharose
125 mg/31,25 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 125 mg de lévodopa, 31,25 mg de carbidopa
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,6 mg de saccharose
150 mg/37,5 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 150 mg de lévodopa, 37,5 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,9 mg de saccharose saccharose et 2,6 mg de
sodium en tant que
composant d’un excipient.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 175 mg de lévodopa, 43,75 mg de carbidopa
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,89 mg de saccharose
200 mg/50 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 200 mg de lévodopa, 50 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 2,3 mg de saccharose
3
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Compri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-11-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu