Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-01-2023

Aktiv bestanddel:

la lévodopa, à la carbidopa, entacapone

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

Les médicaments anti-parkinsoniens

Terapeutisk område:

Maladie de Parkinson

Terapeutiske indikationer:

Corbilta est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose pas stabilisée sur le traitement de levodopa/dopa décarboxylase (DDC) inhibiteur.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorisé

Autorisation dato:

2013-11-11

Indlægsseddel

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lévodopa/carbidopa/entacapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Corbilta et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Corbilta
3.
Comment prendre Corbilta
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Corbilta
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CORBILTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Corbilta contient trois substances actives (la lévodopa, la carbidopa
et l’entacapone) dans un même
comprimé pelliculé. Corbilta est un médicament destiné au
traitement de la maladie de Parkinson.
La maladie de Parkinson est causée par la diminution de la
concentration d’une substance, appelée la
dopamine, dans le cerveau. La lévodopa augmente les quantités de
dopamine et réduit ainsi les
symptômes de la maladie de Parkinson. La carbidopa et l'entacapone
améliorent les effets
antiparkinsoniens de la lévodopa.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CORBILTA
NE PRENEZ JAMAIS CORBILTA SI VOUS :
-
êtes allergique à la lévodopa, à la carbidopa ou à l'entacapone,
ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
-
avez un glaucome à ang
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimés pelliculés
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
50 mg/12,5 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 50 mg de lévodopa, 12,5 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,2 mg de saccharose
75 mg/18,75 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 75 mg de lévodopa, 18,75 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,4 mg de saccharose
100 mg/25 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 100 mg de lévodopa, 25 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,6 mg de saccharose
125 mg/31,25 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 125 mg de lévodopa, 31,25 mg de carbidopa
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,6 mg de saccharose
150 mg/37,5 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 150 mg de lévodopa, 37,5 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,9 mg de saccharose saccharose et 2,6 mg de
sodium en tant que
composant d’un excipient.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 175 mg de lévodopa, 43,75 mg de carbidopa
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,89 mg de saccharose
200 mg/50 mg/200 mg
Chaque comprimé contient 200 mg de lévodopa, 50 mg de carbidopa et
200 mg d'entacapone.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 2,3 mg de saccharose
3
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
50 mg/12,5 mg/200 mg
Compri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-11-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt