Cinacalcet Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cinakalcet hidroklorid

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

H05BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cinacalcet

Ārstniecības grupa:

Homeostaza kalcija

Ārstniecības joma:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Ārstēšanas norādes:

Liječenje sekundarnog ť hiperparatireoidizma (HPT) u bolesnika u završnoj fazi bubrežne bolesti (ESRD) na dijalizu terapija održavanja. Цинакалцет Майлана može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfat i/ili vitamina D, steroli, po potrebi. Pad гиперкальциемии kod pacijenata s:parathyroid carcinomaprimary ТВД, za koje parathyroidectomywould biti drugačije na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cinakalcet
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cinacalcet Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cinacalcet Mylan
3.
Kako uzimati Cinacalcet Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cinacalcet Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINACALCET MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Cinacalcet Mylan sadrži djelatnu tvar cinakalcet koja djeluje
kontroliranjem razine paratiroidnog
hormona (PTH), kalcija i fosfora u Vašem tijelu. Koristi se u
liječenju tegoba povezanih s
paratireoidnim žlijezdama. Paratireoide su četiri male žlijezde na
vratu, pokraj štitnjače, koje
proizvode paratireoidni hormon (PTH).
Cinacalcet Mylan se koristi u odraslih:
•
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s ozbiljnom
bubrežnom bolesti koji
trebaju dijalizu da bi se krv očistila od štetnih produkata
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s rakom
paratireoidnih žlijezda
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s primarnim
hiperparatireoidizmom kod kojih odstranjenje paratireoidne žlijezde
nije moguće.
Cinacalcet Mylan se koristi u djece u dobi od 3 do manje
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obložene tablete.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Cinacalcet Mylan 60 m
g filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 10,0 mm
x 6,4 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI30” na
drugoj strani.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 12,5 mm
x 8,0 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI60” na
drugoj strani.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 14,3 mm
x 9,0 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI90” na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatireoidizam
_Odrasli _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u odraslih bolesnika
sa završnim stadijem bolesti
bubrega na terapiji održavanja dijalizom.
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u djece u dobi od 3
godine i starije sa završnim
stadijem bolesti bubrega na terapiji održavanja dijalizom u koje
sekundarni HPT nije adekvatno
kontroliran standardnim načinom liječenja (vidjeti dio 4.4).
Cinacalcet Mylan može biti dio terapijskog režima koji uključuje
tvari koje
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi