ChondroCelect

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pasireiškė gyvybingos autologinės kremzlės ląstelės, išplėstos ex vivo, ekspresuojantys specifinius žymeklio baltymus

Pieejams no:

TiGenix N.V.

ATĶ kods:

M09AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Ārstniecības grupa:

Kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų

Ārstniecības joma:

Kremzlinės ligos

Ārstēšanas norādes:

Vieno simptominio kelio šlaunikaulio condyle simptominių kremzlių defektų (Tarptautinės kremzlių remonto draugijos (ICRS) III ar IV laipsnio) gerinimas suaugusiems. Kartu besimptomis kremzlės pažeidimai (IKP klasės I arba II) gali būti pateikti. Įrodymas veiksmingumas yra pagrįstas atsitiktinių imčių kontroliuojamą tyrimą įvertinti efektyvumą Chondrocelect pacientams, kurių pažeidimai, tarp 1 ir 5 cm2.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2009-10-05

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHONDROCELECT 10 000 LĄSTELIŲ/MIKROLITRE IMPLANTAVIMO SUSPENSIJA
Charakterizuotos gyvybingos autologinės kremzlės ląstelės po
padauginimo
_ex vivo_
ekspresuojančios
specifinius baltymus žymenis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, chirurgą
arba fizioterapeutą.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
chirurgą arba fizioterapeutą. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ChondroCelect ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ChondroCelect
3.
Kaip vartoti ChondroCelect
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ChondroCelect
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHONDROCELECT IR KAM JIS VARTOJAMAS
ChondroCelect sudaro autologinės išaugintos kremzlės ląstelės.
Preparatas gaminamas iš mažo kremzlės
ląstelių pavyzdžio (biopsijos), kuris buvo paimtas iš Jūsų
kelio.
•
AUTOLOGINIS
reiškia, kad Jūsų paties ląstelės naudojamos gaminant
ChondroCelect.
_ _
•
KREMZLĖ
– tai kiekviename sąnaryje esantis audinys. Ji apsaugo mūsų
kaulų galus ir suteikia sąnariams
galimybę lengvai judėti.
ChondroCelect naudojamas vieno simptomus sukeliančio kelio
šlaunikaulio krumplio kremzlės pažeidimo
taisymui suaugusiems pacientams. Pažeidimą gali sąlygoti ūmi
trauma, pavyzdžiui, kritimas. Ją taip pat gali
sąlygoti ir pasikartojantis traumavimas dėl viršsvorio ar
neteisingo svorio krūvio keliui todėl, kad kelis
deformuotas.
•
ŠLAUNIKAULIO KRUMPLYS
– tai šlaunikaulio galas, sudarantis dalį Jūsų kelio sąnario.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHONDROCELECT
CHONDROCELECT VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija bet kuriai pagalbinei šio va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ChondroCelect 10 000 ląstelių/mikrolitre implantavimo suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Charakterizuotos
gyvybingos
autologinės
kremzlės
ląstelės
po
padauginimo
_ex _
_vivo_
ekspresuojančios
specifinius baltymus žymenis.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename produkto buteliuke yra 4 milijonai autologinės žmogaus
kremzlės ląstelių 0,4 ml ląstelių
suspensijoje, tai atitinka 10 000 ląstelių/mikrolitre
koncentraciją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Implantavimo suspensija
Prieš resuspensiją ląstelės nugrimzta į talpyklės dugną.
Susidaro labai šviesus sluoksnis, o papildomas
komponentas atrodo kaip skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kelio šlaunikaulio krumplio vieno simptomus sukeliančio kremzlės
pažeidimo (III ar IV laipsnio pagal
Tarptautinę kremzlės atstatymo draugiją,
_angl. International Cartilage Repair Society [ICRS_
]) taisymas
suaugusiems pacientams. Kartu gali būti susijusių, simptomų
nesukeliančių kremzlės pažeidimų (ICRS I
arba II laipsnio). Veiksmingumas įrodytas remiantis atsitiktinių
imčių, kontroliuojamu tyrimu, kuriame
vertintas ChondroCelect veiksmingumas pacientams su 1–5 cm
2
pažeidimu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
ChondroCelect gali skirti tik atitinkamos kvalifikacijos chirurgas,
preparatas gali būti vartojamas tik
ligoninės stacionare. ChondroCelect išimtinai skiriamas tik
autologiniam naudojimui ir turi būti skiriamas tik
kartu su debridmentu (pažeistos sąnarinės kremzlės paruošimu),
fiziniu pažeidimo uždengimu (uždedant
biologinę membraną, pageidautina kolageno membraną) ir
reabilitacija.
Dozavimas
Skiriamų ląstelių skaičius priklauso nuo kremzlės pažeidimo
dydžio (paviršius cm²). Kiekviename produkte
yra individuali gydymo dozė su pakankamu ląstelių kiekiu i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-01-2017

Skatīt dokumentu vēsturi