Cerezyme

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Imiglucerase

Pieejams no:

Sanofi B.V.

ATĶ kods:

A16AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imiglucerase

Ārstniecības grupa:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Ārstniecības joma:

Gaucher-Krankheit

Ārstēšanas norādes:

Cerezyme (Imiglucerase) wird für den Einsatz als langfristige Enzym-Ersatz-Therapie bei Patienten mit einer bestätigten Diagnose von nicht-neuronopathischen (Typ1) oder chronische neuronopathischen (Typ 3) Gaucher-Krankheit, die klinisch signifikanten ausstellen neurologische Symptome der Krankheit. Die nicht-neurologischen Manifestationen der Gaucher-Krankheit umfassen eines oder mehrere der folgenden Bedingungen:Anämie nach Ausschluss anderer Ursachen, wie Eisen deficiencyThrombocytopeniaBone Erkrankung nach Ausschluss anderer Ursachen wie Vitamin-D-deficiencyhepatomegaly oder Splenomegalie.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

1997-11-17

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CEREZYME 400 UNITS PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Imiglucerase
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cerezyme und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cerezyme beachten?
3.
Wie ist Cerezyme anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cerezyme aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CEREZYME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cerezyme enthält den Wirkstoff Imiglucerase und wird zur Behandlung
von Patienten mit einer
bestätigten Diagnose der Gaucher-Krankheit Typ 1 oder Typ 3 mit
folgenden Krankheitszeichen
angewendet: Anämie (geringe Anzahl roter Blutkörperchen),
Blutungsneigung (aufgrund einer
geringen Anzahl von Blutplättchen, einer bestimmten Art von
Blutzellen), Vergrößerung von Milz
oder Leber oder eine Knochenerkrankung.
Patienten mit Gaucher-Krankheit haben niedrige Konzentrationen eines
Enzyms namens saure ß-
Glukozerebrosidase. Dieses Enzym hilft dem Körper bei der Kontrolle
der Glukozerebrosid-
Konzentrationen. Glukozerebrosid ist eine natürliche Körpersubstanz
aus Zucker und Fett. Bei der
Gaucher-Krankheit können die Glukozerebrosid-Konzentrationen zu stark
ansteigen.
Cerezyme ist ein künstliches Enzym, nam
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cerezyme 400 Units Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 400 Einheiten* Imiglucerase**.
Nach dem Auflösen enthält die Lösung 40 Einheiten (etwa 1,0 mg)
Imiglucerase pro ml
(400 Einheiten/10 ml). Jede Durchstechflasche muss vor Gebrauch weiter
verdünnt werden (siehe
Abschnitt 6.6).
* Eine Enzymeinheit (E) ist die Menge Enzym, die die Hydrolyse von 1
Mikromol des synthetischen
Substrats para-Nitrophenyl-

-D-Glucopyranosid (pNP-GLc) in einer Minute bei 37 °C katalysiert.
** Imiglucerase ist eine modifizierte Form von humaner saurer

-Glukozerebrosidase und wird durch
rekombinante DNA-Technologie mittels einer Zellkultur aus
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters
(CHO) mit Mannose-Modifizierung für das Targeting von Makrophagen
produziert.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Durchstechflasche enthält 41 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Cerezyme ist ein weißes bis weißliches Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cerezyme (Imiglucerase) ist für die langfristige
Enzymsubstitutionstherapie bei Patienten mit
bestätigter Diagnose der nicht neuronopathischen (Typ 1) oder der
chronisch neuronopathischen
(Typ 3) Gaucher-Krankheit mit klinisch signifikanten nicht
neurologischen Manifestationen der
Krankheit bestimmt.
Die nicht neurologischen Manifestationen der Gaucher-Krankheit
umfassen eines oder mehrere der
folgenden Symptome:

Anämie nach Ausschluss anderer Ursachen, z. B. Eisenmangel

Thrombozytopenie

Knochenerkrankung nach Ausschluss anderer Ursachen, z. B.
Vitamin-D-Mangel

Hepatomegalie oder Splenomegalie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Das Krankheitsmanagement sollte von einem Arzt überwacht werden, der
mit der Behandlu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi