Cerezyme

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Imiglucerase

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

A16AB02

Designació comuna internacional (DCI):

imiglucerase

Grupo terapéutico:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Área terapéutica:

Gaucher-Krankheit

indicaciones terapéuticas:

Cerezyme (Imiglucerase) wird für den Einsatz als langfristige Enzym-Ersatz-Therapie bei Patienten mit einer bestätigten Diagnose von nicht-neuronopathischen (Typ1) oder chronische neuronopathischen (Typ 3) Gaucher-Krankheit, die klinisch signifikanten ausstellen neurologische Symptome der Krankheit. Die nicht-neurologischen Manifestationen der Gaucher-Krankheit umfassen eines oder mehrere der folgenden Bedingungen:Anämie nach Ausschluss anderer Ursachen, wie Eisen deficiencyThrombocytopeniaBone Erkrankung nach Ausschluss anderer Ursachen wie Vitamin-D-deficiencyhepatomegaly oder Splenomegalie.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

1997-11-17

Informació per a l'usuari

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CEREZYME 400 UNITS PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Imiglucerase
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cerezyme und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cerezyme beachten?
3.
Wie ist Cerezyme anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cerezyme aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CEREZYME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cerezyme enthält den Wirkstoff Imiglucerase und wird zur Behandlung
von Patienten mit einer
bestätigten Diagnose der Gaucher-Krankheit Typ 1 oder Typ 3 mit
folgenden Krankheitszeichen
angewendet: Anämie (geringe Anzahl roter Blutkörperchen),
Blutungsneigung (aufgrund einer
geringen Anzahl von Blutplättchen, einer bestimmten Art von
Blutzellen), Vergrößerung von Milz
oder Leber oder eine Knochenerkrankung.
Patienten mit Gaucher-Krankheit haben niedrige Konzentrationen eines
Enzyms namens saure ß-
Glukozerebrosidase. Dieses Enzym hilft dem Körper bei der Kontrolle
der Glukozerebrosid-
Konzentrationen. Glukozerebrosid ist eine natürliche Körpersubstanz
aus Zucker und Fett. Bei der
Gaucher-Krankheit können die Glukozerebrosid-Konzentrationen zu stark
ansteigen.
Cerezyme ist ein künstliches Enzym, nam
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cerezyme 400 Units Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 400 Einheiten* Imiglucerase**.
Nach dem Auflösen enthält die Lösung 40 Einheiten (etwa 1,0 mg)
Imiglucerase pro ml
(400 Einheiten/10 ml). Jede Durchstechflasche muss vor Gebrauch weiter
verdünnt werden (siehe
Abschnitt 6.6).
* Eine Enzymeinheit (E) ist die Menge Enzym, die die Hydrolyse von 1
Mikromol des synthetischen
Substrats para-Nitrophenyl-

-D-Glucopyranosid (pNP-GLc) in einer Minute bei 37 °C katalysiert.
** Imiglucerase ist eine modifizierte Form von humaner saurer

-Glukozerebrosidase und wird durch
rekombinante DNA-Technologie mittels einer Zellkultur aus
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters
(CHO) mit Mannose-Modifizierung für das Targeting von Makrophagen
produziert.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Durchstechflasche enthält 41 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Cerezyme ist ein weißes bis weißliches Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cerezyme (Imiglucerase) ist für die langfristige
Enzymsubstitutionstherapie bei Patienten mit
bestätigter Diagnose der nicht neuronopathischen (Typ 1) oder der
chronisch neuronopathischen
(Typ 3) Gaucher-Krankheit mit klinisch signifikanten nicht
neurologischen Manifestationen der
Krankheit bestimmt.
Die nicht neurologischen Manifestationen der Gaucher-Krankheit
umfassen eines oder mehrere der
folgenden Symptome:

Anämie nach Ausschluss anderer Ursachen, z. B. Eisenmangel

Thrombozytopenie

Knochenerkrankung nach Ausschluss anderer Ursachen, z. B.
Vitamin-D-Mangel

Hepatomegalie oder Splenomegalie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Das Krankheitsmanagement sollte von einem Arzt überwacht werden, der
mit der Behandlu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents