Cerezyme

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Imiglucerase

متاح من:

Sanofi B.V.

ATC رمز:

A16AB02

INN (الاسم الدولي):

imiglucerase

المجموعة العلاجية:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

المجال العلاجي:

Gaucher-Krankheit

الخصائص العلاجية:

Cerezyme (Imiglucerase) wird für den Einsatz als langfristige Enzym-Ersatz-Therapie bei Patienten mit einer bestätigten Diagnose von nicht-neuronopathischen (Typ1) oder chronische neuronopathischen (Typ 3) Gaucher-Krankheit, die klinisch signifikanten ausstellen neurologische Symptome der Krankheit. Die nicht-neurologischen Manifestationen der Gaucher-Krankheit umfassen eines oder mehrere der folgenden Bedingungen:Anämie nach Ausschluss anderer Ursachen, wie Eisen deficiencyThrombocytopeniaBone Erkrankung nach Ausschluss anderer Ursachen wie Vitamin-D-deficiencyhepatomegaly oder Splenomegalie.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

1997-11-17

نشرة المعلومات

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CEREZYME 400 UNITS PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Imiglucerase
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cerezyme und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cerezyme beachten?
3.
Wie ist Cerezyme anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cerezyme aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CEREZYME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cerezyme enthält den Wirkstoff Imiglucerase und wird zur Behandlung
von Patienten mit einer
bestätigten Diagnose der Gaucher-Krankheit Typ 1 oder Typ 3 mit
folgenden Krankheitszeichen
angewendet: Anämie (geringe Anzahl roter Blutkörperchen),
Blutungsneigung (aufgrund einer
geringen Anzahl von Blutplättchen, einer bestimmten Art von
Blutzellen), Vergrößerung von Milz
oder Leber oder eine Knochenerkrankung.
Patienten mit Gaucher-Krankheit haben niedrige Konzentrationen eines
Enzyms namens saure ß-
Glukozerebrosidase. Dieses Enzym hilft dem Körper bei der Kontrolle
der Glukozerebrosid-
Konzentrationen. Glukozerebrosid ist eine natürliche Körpersubstanz
aus Zucker und Fett. Bei der
Gaucher-Krankheit können die Glukozerebrosid-Konzentrationen zu stark
ansteigen.
Cerezyme ist ein künstliches Enzym, nam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cerezyme 400 Units Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 400 Einheiten* Imiglucerase**.
Nach dem Auflösen enthält die Lösung 40 Einheiten (etwa 1,0 mg)
Imiglucerase pro ml
(400 Einheiten/10 ml). Jede Durchstechflasche muss vor Gebrauch weiter
verdünnt werden (siehe
Abschnitt 6.6).
* Eine Enzymeinheit (E) ist die Menge Enzym, die die Hydrolyse von 1
Mikromol des synthetischen
Substrats para-Nitrophenyl-

-D-Glucopyranosid (pNP-GLc) in einer Minute bei 37 °C katalysiert.
** Imiglucerase ist eine modifizierte Form von humaner saurer

-Glukozerebrosidase und wird durch
rekombinante DNA-Technologie mittels einer Zellkultur aus
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters
(CHO) mit Mannose-Modifizierung für das Targeting von Makrophagen
produziert.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Durchstechflasche enthält 41 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Cerezyme ist ein weißes bis weißliches Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cerezyme (Imiglucerase) ist für die langfristige
Enzymsubstitutionstherapie bei Patienten mit
bestätigter Diagnose der nicht neuronopathischen (Typ 1) oder der
chronisch neuronopathischen
(Typ 3) Gaucher-Krankheit mit klinisch signifikanten nicht
neurologischen Manifestationen der
Krankheit bestimmt.
Die nicht neurologischen Manifestationen der Gaucher-Krankheit
umfassen eines oder mehrere der
folgenden Symptome:

Anämie nach Ausschluss anderer Ursachen, z. B. Eisenmangel

Thrombozytopenie

Knochenerkrankung nach Ausschluss anderer Ursachen, z. B.
Vitamin-D-Mangel

Hepatomegalie oder Splenomegalie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Das Krankheitsmanagement sollte von einem Arzt überwacht werden, der
mit der Behandlu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات