Bexsero

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

exterior membrana veziculelor de neisseria meningitidis grup b (tulpina nz 98/254), recombinant Neisseria meningitidis grup B fHbp proteină de fuziune, recombinant Neisseria meningitidis grup B NadA proteine, recombinant Neisseria meningitidis grup B NHBA proteină de fuziune

Pieejams no:

GSK Vaccines S.r.l.

ATĶ kods:

J07AH09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Vaccinuri meningococice

Ārstniecības joma:

Meningită, meningococică

Ārstēšanas norādes:

Imunizarea activă împotriva bolilor invazive cauzate de tulpinile serogrup-B ale Neisseria meningitidis.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2013-01-13

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BEXSERO SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
vaccin meningococic de grup B (rADN, component, adsorbit)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA DUMNEAVOASTRĂ SAU
COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE
INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Bexsero şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze dumneavoastră
sau copilului dumneavoastră
Bexsero
3.
Cum să utilizaţi Bexsero
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bexsero
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BEXSERO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bexsero este un vaccin meningococic de grup B.
Bexsero conţine patru componente diferite, provenind de pe suprafaţa
bacteriei
_Neisseria meningitidis_
grup B.
Bexsero se administrează persoanelor începând cu vârsta de 2 luni,
pentru a le ajuta să se protejeze
împotriva bolii cauzate de bacteria
_Neisseria meningitidis_
grup B. Aceste bacterii pot cauza infecţii
grave care, uneori, pot pune viaţa în pericol, cum sunt meningita
(inflamarea învelişului creierului
şi măduvei spinării) şi septicemia (otrăvirea sângelui).
Vaccinul acţionează stimulând în mod specific sistemul imunitar
natural al persoanei vaccinate.
Astfel, se obţine protecţia împotriva bolii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE DUMNEAVOASTRĂ
SAU COPILULUI
DUMN
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bexsero suspensie injectabilă în seringă preumplută
vaccin meningococic grup B (rADN, component, adsorbit)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză (0,5 ml) conţine:
Proteină recombinantă de fuziune NHBA
_Neisseria meningitidis _
1, 2, 3
grup B
50 micrograme
Proteină recombinantă NadA
_Neisseria meningitidis _
1, 2, 3
grup B
50 micrograme
Proteină recombinantă de fuziune fHbp
_Neisseria meningitidis _
1, 2, 3
grup B
50 micrograme
Vezicule cu membrană exterioară (OMV) provenite din
_Neisseria meningitidis _
grup B tulpina NZ98/254 măsurate ca volum de proteină totală cu
conţinut de
PorA P1.4
2
25 micrograme
1
produsă în celule
_E. coli_
prin tehnologia ADN recombinant
2
adsorbită pe hidroxid de aluminiu (0,5 mg Al³
+
)
3
NHBA (Neisserial Heparin Binding Antigen – antigen Neisserial de
legare a heparinei),
NadA (
_Neisseria_
adhesin A – adezina A
_Neisseria_
), fHbp (factor H binding protein – proteina
de legare a factorului H)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie lichidă opalescentă, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Bexsero este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor cu
vârsta peste 2 luni împotriva afecţiunilor
meningococice invazive cauzate de
_Neisseria meningitidis_
grup B. În momentul vaccinării trebuie
luate în considerare impactul afecţiunii invazive la diverse grupe
de vârstă, precum şi variabilitatea
epidemiologiei antigenului pentru tulpinile de grup B în diverse zone
geografice. Vezi pct. 5.1 pentru
informaţii despre protecţia împotriva unor tulpini specifice de
grup B. Utilizarea acestui vaccin trebuie
să se facă în conformitate cu recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
3
TABELUL 1.
REZUMAT CU PRIVIRE LA DOZE
VÂRSTA LA
ADMINISTRAREA
PRIMEI DOZE
IMUNIZARE PRIMARĂ
INTERVAL DE
ADMINISTRARE
ÎNTRE DOZELE DIN
CADRUL
IMUNIZĂRII
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-07-2018

Skatīt dokumentu vēsturi