Avandamet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rosiglitazone, metformin hydrochloride

Pieejams no:

SmithKline Beecham Plc

ATĶ kods:

A10BD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rosiglitazone, metformin

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ārstēšanas norādes:

AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients:who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and a sulphonylurea (see section 4.4).

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2003-10-20

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
105
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
106
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILM-COATED TABLETS
rosiglitazone/metformin HCl
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
KEEP THIS LEAFLET. YOU MAY NEED TO READ IT AGAIN.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
IF ANY OF THE SIDE EFFECTS GETS SERIOUS, OR IF YOU NOTICE ANY SIDE
EFFECTS NOT LISTED IN THIS
LEAFLET, TELL YOUR DOCTOR OR PHARMACIST.
IN THIS LEAFLET
:
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
3.
HOW TO TAKE AVANDAMET
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5
HOW TO STORE AVANDAMET
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT AVANDAMET IS AND WHAT IT IS USED FOR
AVANDAMET TABLETS ARE A COMBINATION OF TWO DIFFERENT MEDICINES
called
_rosiglitazone_
and
_metformin. _
These two medicines are used to treat
TYPE 2 DIABETES.
People with type 2 diabetes either don’t make enough insulin (a
hormone that controls blood sugar
levels), or don’t respond normally to the insulin their body makes.
Rosiglitazone and metformin work
together so your body makes better use of the insulin it produces, and
this helps reduce your blood
sugar to a normal level. Avandamet can be used alone or with a
sulphonylurea, another medicine for
diabetes.
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDAMET
To help manage your diabetes, it is important that you follow any diet
and lifestyle advice from your
doctor as well as taking Avandamet.
DON’T TAKE AVANDAMET:
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(
_hypersensitive_
) to rosiglitazone or metformin or any of the other
ingredients of Avandamet (
_listed in Section 6)_
•
IF YOU HAVE HAD A HEART ATTACK OR SEVERE ANGINA,
that’s being treated in hospital
•

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AVANDAMET 1 mg/500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 1 mg of rosiglitazone (as rosiglitazone maleate)
and 500 mg of metformin
hydrochloride (corresponding to metformin free base 390 mg).
Excipients:
Each tablet contains lactose (approximately 6 mg).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Yellow film-coated tablets marked "gsk" on one side and "1/500" on the
other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
AVANDAMET is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus
patients, particularly
overweight patients:
-
who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their
maximally tolerated dose of oral
metformin alone.
-
in triple oral therapy with sulphonylurea in patients with
insufficient glycaemic control despite
dual oral therapy with their maximally tolerated dose of metformin and
a sulphonylurea (see
section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The usual starting dose of AVANDAMET is 4 mg/day rosiglitazone plus
2000 mg/day metformin
hydrochloride.
Rosiglitazone can be increased to 8 mg/day after 8 weeks if greater
glycaemic control is required. The
maximum recommended daily dose of AVANDAMET is 8 mg rosiglitazone plus
2000 mg metformin
hydrochloride.
The total daily dose of AVANDAMET should be given in two divided
doses.
Dose titration with rosiglitazone (added to the optimal dose of
metformin) may be considered before
the patient is switched to AVANDAMET.
When clinically appropriate, direct change from metformin monotherapy
to AVANDAMET may be
considered.
Taking AVANDAMET with or just after food may reduce gastrointestinal
symptoms associated with
metformin.
Triple oral therapy (rosiglitazone, metformin and sulphonylurea) (see
section 4.4)
Medicinal product no longer authorised
3
-
Patients on metformin and sulp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-06-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi