Atazanavir Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

atazanavir (as sulfate)

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

J05AE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atazanavir

Ārstniecības grupa:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Ārstniecības joma:

Okužbe z virusom HIV

Ārstēšanas norādes:

Atazanavir Mylan, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom HIV 1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikih 6 let starosti in starejših v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili. Na podlagi razpoložljivih virological in kliničnih podatkov odraslih bolnikih, nobene koristi ni pričakovati pri bolnikih s sevi, odporni na več protease inhibitorji (≥ 4 PI mutacije). Otroci, stari od 6 let do manj kot 18 let, so na voljo zelo omejeni podatki. Izbira Atazanavir Mylan v zdravljenje izkušenih odraslih in pediatričnih bolnikih mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in bolnika v zdravljenje zgodovina.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2016-08-22

Lietošanas instrukcija

                                51
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1091/001
EU/1/16/1091/002
EU/1/16/1091/011
EU/1/16/1091/012
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
52
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI ZA 150 MG TRDE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
atazanavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
53
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKE ZA 150 MG TRDE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
atazanavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČUČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Kapsule morate pogoltniti cele. Pred uporabo preberite priloženo
navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Po prvem odprtju: porabiti v 90 dneh.
Datum odprtja:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
54
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPOR
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 200 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 300 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 84 mg laktoze monohidrata.
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 112 mg laktoze monohidrata.
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 168 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Zdravilo Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule so zelenkasto-modre in
modre neprozorne trde
želatinaste kapsule, napolnjene z belim do bledo rumenim prahom in
dolge približno 19,3 mm.
Kapsule imajo na pokrovčku in telesu kapsule s črnim črnilom
vzdolžno odtisnjeno oznako
'MYLAN' preko 'AR150'.
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Zdravilo Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule so modre in
zelenkasto-modre neprozorne trde
želatinaste kapsule, napolnjene z belim do bledo rumenim prahom in
dolge približno 21,4 mm.
Kapsule imajo na pokrovčku in telesu kapsule s črnim črnilom
vzdolžno odtisnjeno oznako
'MYLAN' preko 'AR200'.
3
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
Zdravilo Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule so rdeče in
zelenkasto-modre neprozorne trde
želatinaste kapsule, napolnjene z belim do bledo rumenim prahom in
dolge približno 23,5 mm.
Kapsule imajo na pokrovčku in telesu kapsule s črnim črnilom
vzdolžno odtisnjeno oznako
'MYLAN' preko 'AR300'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Atazanavir Mylan je ob sočasni uporabi majhnih odmerkov
ritonavirja indicirano za
zdravlje
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-01-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi