Angiox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Бивалирудин

Pieejams no:

The Medicines Company UK Ltd

ATĶ kods:

B01AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bivalirudin

Ārstniecības grupa:

Środki przeciwzakrzepowe

Ārstniecības joma:

Ostry zespół wieńcowy

Ārstēšanas norādes:

Angiox jest wskazany jako lek przeciwzakrzepowy u dorosłych pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), w tym u pacjentów ze zwyrodnieniem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) poddawanych pierwotnej PCI. Angiox jest również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową / brak odcinka ST zawałem mięśnia sercowego (WHOA / ОИМ bez uniesienia odcinka ST), planowanych do pilnego lub wczesnej interwencji. Angiox należy podawać aspirynę i klopidogrel.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2004-09-20

Lietošanas instrukcija

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ANGIOX 250 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ / DO INFUZJI.
Biwalirudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Angiox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Angiox
3.
Jak stosować lek Angiox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Angiox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ANGIOX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Angiox zawiera substancję o nazwie biwalirudyna, która jest lekiem
przeciwzakrzepowym. Leki
przeciwzakrzepowe zapobiegają tworzeniu się zakrzepów krwi
(zakrzepicy).
Angiox stosuje się w leczeniu pacjentów:

z bólem w klatce piersiowej spowodowanym chorobą serca (Ostry
zespół wieńcowy – ACS),

u których będzie wykonywane interwencyjne leczenie zatkanych naczyń
krwionośnych
(angioplastyka, czyli przezskórna interwencja wieńcowa – ang.
Percutaneous Coronary
Intervention – PCI).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ANGIOX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ANGIOX
-
jeśli pacjent ma uczulenie na biwalirudynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6) albo na pochodne hirudyny (inne leki
rozrzedzające krew),_ _
-
jeśli u pacjenta występuje lub ostatnio występowało krwawienie z
żołądka, jelit, pęcherza lub
innych narządów wewnętrznych, na przykład jeśli dostrzeżono krew
w stolcu lub moczu (nie
d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Angiox 250 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 250 mg biwalirudyny.
Po odtworzeniu leku 1 ml roztworu zawiera 50 mg biwalirudyny.
Po rozcieńczeniu 1 ml roztworu zawiera 5 mg biwalirudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań / do
infuzji (proszek do sporządzania
koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie białej lub prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Angiox jest wskazany jako produkt o działaniu przeciwzakrzepowym do
stosowania u pacjentów
dorosłych poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (ang.
_Percutaneous Coronary _
_Intervention_ – PCI), w tym pacjentów z zawałem mięśnia
sercowego z uniesieniem odcinka ST (ang.
_ST segment elevation myocardial infarction –_ STEMI) poddawanych
pierwotnej przezskórnej
interwencji wieńcowej (pPCI).
Angiox jest również wskazany u pacjentów dorosłych z niestabilną
dławicą piersiową/zawałem
mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (ang. _unstable
angina/non-ST segment elevation _
_myocardial infarction –_ UA/NSTEMI), u których jest planowane
pilne lub wczesne leczenie
interwencyjne.
Angiox należy stosować z kwasem acetylosalicylowym i klopidrogelem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Angiox powinien podawać lekarz doświadczony w leczeniu ostrych
incydentów wieńcowych lub w
zabiegach rewaskularyzacji na naczyniach wieńcowych.
Dawkowanie
_Pacjenci poddawani przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), w tym
pacjenci z zawałem mięśnia _
_sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) poddawani pierwotnej
przezskórnej interwencji _
_wieńcowej (pPCI)_
Zalecane dawkowanie biwalirudyny u pacjentów przygotowywanych do PCI
to 0,75 mg/kg masy ciała
w be
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-09-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi