Aerinaze

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-12-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

R01BA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine, pseudoephedrine

Ārstniecības grupa:

Nasale preparater

Ārstniecības joma:

Rhinitt, Allergisk, sesongmessig

Ārstēšanas norādes:

Symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt når det ledsages av nesestopp.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2007-07-30

Lietošanas instrukcija

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETT MED MODIFISERT FRISETTING
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aerinaze er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aerinaze
3.
Hvordan du bruker Aerinaze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aerinaze
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AERINAZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AERINAZE ER
Aerinaze tabletter inneholder en kombinasjon av to aktive virkestoff,
desloratadin som er et
antihistamin og pseudoefedrinsulfat som er et slimhinneavsvellende
middel.
HVORDAN AERINAZE VIRKER
Antihistaminer demper allergiske symptomer ved å motvirke effekten av
et stoff kalt histamin som
produseres i kroppen. Det slimhinneavsvellende midlet hjelper mot
nesetetthet.
NÅR AERINAZE BØR BRUKES
Aerinaze tabletter lindrer symptomer forbundet med sesongrelatert
allergisk rhinitt (høysnue) slik som
nysing, rennende eller kløende nese og øyne, samtidig med
nesetetthet, hos voksne og ungdom fra og
med 12 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AERINAZE
BRUK IKKE AERINAZE
dersom du:
-
er allergisk overfor desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenergika
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6), eller
overfor loratadin
-
har høyt blodtrykk, hjerte- eller karsykdom eller tidligere har hatt
slag
-
har grønn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aerinaze 2,5 mg /120 mg tabletter med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg desloratadin og 120 mg
pseudoefedrinsulfat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett med modifisert frisetting.
Blå og hvit oval to-lagstablett, merket med “D12” på det blå
laget.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av sesongrelatert allergisk rhinitt med
samtidig nesetetthet hos voksne og
ungdom fra og med 12 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
Anbefalt dose av Aerinaze er én tablett to ganger daglig.
Den anbefalte dosen og behandlingsvarigheten må ikke overskrides.
Behandlingsvarigheten skal holdes så kort som mulig og skal ikke
fortsette etter at symptomene er
borte. Det er anbefalt å begrense behandlingen til ca. 10 dager,
siden aktiviteten av
pseudoefedrinsulfat kan reduseres ved langvarig administrering. Etter
bedring av tettheten i de øvre
luftveier, kan behandlingen fortsette med desloratadin alene, om
nødvendig.
_Eldre pasienter _
Pasienter som er 60 år eller eldre har større risiko for å oppleve
bivirkninger av sympatomimetiske
legemidler, slik som pseudoefedrinsulfat. Sikkerhet og effekt av
Aerinaze har ikke blitt fastslått i
denne pasientgruppen, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en
adekvat doseanbefaling. Aerinaze
skal derfor brukes med forsiktighet hos pasienter over 60 år.
_Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze har ikke blitt fastslått hos
pasienter med nedsatt nyre- eller
leverfunksjon, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en adekvat
doseanbefaling. Aerinaze anbefales
ikke brukt hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze hos barn under 12 år har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data. Aerinaze anbefales ikke brukt hos barn under 12
år.
Administrasjonsmåte
Oral bruk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-11-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi