Aerinaze

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2022

Toimeaine:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

R01BA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutiline rühm:

Nasale preparater

Terapeutiline ala:

Rhinitt, Allergisk, sesongmessig

Näidustused:

Symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt når det ledsages av nesestopp.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2007-07-30

Infovoldik

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETT MED MODIFISERT FRISETTING
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aerinaze er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aerinaze
3.
Hvordan du bruker Aerinaze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aerinaze
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AERINAZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AERINAZE ER
Aerinaze tabletter inneholder en kombinasjon av to aktive virkestoff,
desloratadin som er et
antihistamin og pseudoefedrinsulfat som er et slimhinneavsvellende
middel.
HVORDAN AERINAZE VIRKER
Antihistaminer demper allergiske symptomer ved å motvirke effekten av
et stoff kalt histamin som
produseres i kroppen. Det slimhinneavsvellende midlet hjelper mot
nesetetthet.
NÅR AERINAZE BØR BRUKES
Aerinaze tabletter lindrer symptomer forbundet med sesongrelatert
allergisk rhinitt (høysnue) slik som
nysing, rennende eller kløende nese og øyne, samtidig med
nesetetthet, hos voksne og ungdom fra og
med 12 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AERINAZE
BRUK IKKE AERINAZE
dersom du:
-
er allergisk overfor desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenergika
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6), eller
overfor loratadin
-
har høyt blodtrykk, hjerte- eller karsykdom eller tidligere har hatt
slag
-
har grønn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aerinaze 2,5 mg /120 mg tabletter med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg desloratadin og 120 mg
pseudoefedrinsulfat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett med modifisert frisetting.
Blå og hvit oval to-lagstablett, merket med “D12” på det blå
laget.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av sesongrelatert allergisk rhinitt med
samtidig nesetetthet hos voksne og
ungdom fra og med 12 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering:
Anbefalt dose av Aerinaze er én tablett to ganger daglig.
Den anbefalte dosen og behandlingsvarigheten må ikke overskrides.
Behandlingsvarigheten skal holdes så kort som mulig og skal ikke
fortsette etter at symptomene er
borte. Det er anbefalt å begrense behandlingen til ca. 10 dager,
siden aktiviteten av
pseudoefedrinsulfat kan reduseres ved langvarig administrering. Etter
bedring av tettheten i de øvre
luftveier, kan behandlingen fortsette med desloratadin alene, om
nødvendig.
_Eldre pasienter _
Pasienter som er 60 år eller eldre har større risiko for å oppleve
bivirkninger av sympatomimetiske
legemidler, slik som pseudoefedrinsulfat. Sikkerhet og effekt av
Aerinaze har ikke blitt fastslått i
denne pasientgruppen, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en
adekvat doseanbefaling. Aerinaze
skal derfor brukes med forsiktighet hos pasienter over 60 år.
_Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze har ikke blitt fastslått hos
pasienter med nedsatt nyre- eller
leverfunksjon, og det er ikke tilstrekkelige data til å gi en adekvat
doseanbefaling. Aerinaze anbefales
ikke brukt hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Aerinaze hos barn under 12 år har ikke blitt
fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data. Aerinaze anbefales ikke brukt hos barn under 12
år.
Administrasjonsmåte
Oral bruk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-11-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2022

Vaadake dokumentide ajalugu