Advagraf

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
30-10-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

takrolimus

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe BV

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

imunosupresivi

Ārstniecības joma:

Odbacivanje transplantata

Ārstēšanas norādes:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2007-04-23

Lietošanas instrukcija

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ADVAGRAF 0,5 MG TVRDE KAPSULE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ADVAGRAF 1 MG TVRDE KAPSULE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ADVAGRAF 3 MG TVRDE KAPSULE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ADVAGRAF 5 MG TVRDE KAPSULE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
takrolimus
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Advagraf i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Advagraf
3. Kako uzimati Advagraf
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Advagraf
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADVAGRAF I ZA ŠTO SE KORISTI
Advagraf sadrži djelatnu tvar takrolimus. Advagraf je imunosupresivni
lijek. Nakon presađivanja organa
(jetre, bubrega), Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi
organ. Advagraf se primjenjuje za
obuzdavanje imunološkog odgovora tijela, čime mu se omogućuje da
prihvati presađeni organ.
Advagraf možete primiti i kad već imate reakciju odbacivanja
presatka jetre, bubrega, srca ili nekog
drugog organa, kada se terapijom koju ste prethodno uzimali nije mogao
obuzdati imunološki odgovor
nakon presađivanja.
Advagraf se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ADVAGRAF
NEMOJTE UZIMATI ADVAGRAF
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na takrolimus ili neki drugi
sastojak lijeka Advagraf (vidjeti dio
6).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin, klaritromicin,
josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Djelatna
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Advagraf 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Advagraf 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Advagraf 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Advagraf 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Advagraf 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 0,5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 51,09 mg laktoze.
Tinta za označavanje kojom je otisnuta oznaka na kapsuli sadrži
sojin lecitin u tragovima (0,48%
ukupnog sastava tinte za označavanje).
Advagraf 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg
takrolimusa (u obliku hidrata)
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 102,17 mg laktoze.
Tinta za označavanje kojom je otisnuta oznaka na kapsuli sadrži
sojin lecitin u tragovima (0,48%
ukupnog sastava tinte za označavanje).
Advagraf 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 3 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 306,52 mg laktoze.
Tinta za označavanje kojom je otisnuta oznaka na kapsuli sadrži
sojin lecitin u tragovima (0,48%
ukupnog sastava tinte za označavanje).
Advagraf 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata)
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 510,09 mg laktoze.
Tinta za označavanje kojom je otisnuta oznaka na kapsuli sadrži
sojin lecitin u tragovima (0,48%
ukupnog sastava tinte za označavanje).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem.
Advagraf 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Želatinske kapsule, u kojima se nalazi bijeli prašak, imaju crveno
otisnutu oznaku 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi