Advagraf

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

takrolimus

थमां उपलब्ध:

Astellas Pharma Europe BV

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

imunosupresivi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Odbacivanje transplantata

चिकित्सीय संकेत:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2007-04-23

सूचना पत्रक

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ADVAGRAF 0,5 MG TVRDE KAPSULE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ADVAGRAF 1 MG TVRDE KAPSULE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ADVAGRAF 3 MG TVRDE KAPSULE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ADVAGRAF 5 MG TVRDE KAPSULE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
takrolimus
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Advagraf i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Advagraf
3. Kako uzimati Advagraf
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Advagraf
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ADVAGRAF I ZA ŠTO SE KORISTI
Advagraf sadrži djelatnu tvar takrolimus. Advagraf je imunosupresivni
lijek. Nakon presađivanja organa
(jetre, bubrega), Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi
organ. Advagraf se primjenjuje za
obuzdavanje imunološkog odgovora tijela, čime mu se omogućuje da
prihvati presađeni organ.
Advagraf možete primiti i kad već imate reakciju odbacivanja
presatka jetre, bubrega, srca ili nekog
drugog organa, kada se terapijom koju ste prethodno uzimali nije mogao
obuzdati imunološki odgovor
nakon presađivanja.
Advagraf se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ADVAGRAF
NEMOJTE UZIMATI ADVAGRAF
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na takrolimus ili neki drugi
sastojak lijeka Advagraf (vidjeti dio
6).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin, klaritromicin,
josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Djelatna
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Advagraf 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Advagraf 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Advagraf 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Advagraf 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Advagraf 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 0,5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 51,09 mg laktoze.
Tinta za označavanje kojom je otisnuta oznaka na kapsuli sadrži
sojin lecitin u tragovima (0,48%
ukupnog sastava tinte za označavanje).
Advagraf 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg
takrolimusa (u obliku hidrata)
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 102,17 mg laktoze.
Tinta za označavanje kojom je otisnuta oznaka na kapsuli sadrži
sojin lecitin u tragovima (0,48%
ukupnog sastava tinte za označavanje).
Advagraf 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 3 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 306,52 mg laktoze.
Tinta za označavanje kojom je otisnuta oznaka na kapsuli sadrži
sojin lecitin u tragovima (0,48%
ukupnog sastava tinte za označavanje).
Advagraf 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata)
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 510,09 mg laktoze.
Tinta za označavanje kojom je otisnuta oznaka na kapsuli sadrži
sojin lecitin u tragovima (0,48%
ukupnog sastava tinte za označavanje).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem.
Advagraf 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Želatinske kapsule, u kojima se nalazi bijeli prašak, imaju crveno
otisnutu oznaku 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-03-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें