Aclasta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

zoledronihappoa

Pieejams no:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Ārstniecības joma:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Ārstēšanas norādes:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Osteoporoosin hoito liittyy pitkän aikavälin systeeminen glukokortikoidi-hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla murtumariski on suurentunut. Hoitoon Pagetin tauti luu.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2005-04-15

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACLASTA 5 MG INFUUSIONESTE, LIUOS
tsoledronihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Aclasta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Aclastaa
3.
Miten Aclastaa annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aclastan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACLASTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aclasta sisältää vaikuttavana aineena tsoledronihappoa. Se kuuluu
bisfosfonaattien lääkeryhmään ja
sitä käytetään aikuisten miesten ja vaihdevuodet ohittaneiden
naisten osteoporoosin hoitoon, tai
tulehdusten hoitoon käytettävien kortikosteroidihoitojen aiheuttaman
osteoporoosin hoitoon sekä
Pagetin luutaudin hoitoon aikuisilla.
OSTEOPOROOSI
Osteoporoosi on sairaus, jossa luut haurastuvat ja heikkenevät. Sitä
esiintyy yleisesti naisilla
vaihdevuosien jälkeen, mutta sitä voi esiintyä myös miehillä.
Vaihdevuosien aikana naisen munasarjat
lakkaavat tuottamasta naishormonia, estrogeenia, joka ylläpitää
luiden kuntoa. Vaihdevuosien jälkeen
luumassa pienenee, ja luut heikkenevät ja murtuvat helpommin kuin
ennen. Osteoporoosia voi myös
esiintyä miehillä ja naisilla pitkäaikaisen steroidien käytön
johdosta, joka voi vaikuttaa luun lujuuteen.
Monilla potilailla ei ole lainkaan osteoporoosin oireita, mutta
heillä on silti tavallista suurempi riski
saada murtumia, sillä osteoporoosi on ehtinyt heikentää luita.
Veren suku
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aclasta 5 mg infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin pullo, jossa on 100 ml liuosta, sisältää tsoledronihappoa
monohydraattina vastaten 5 mg
tsoledronihappoa.
Jokainen ml liuoksesta sisältää tsoledronihappoa monohydraattina
vastaten 0,05 mg tsoledronihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Osteoporoosin hoito
•
postmenopausaalisilla naisilla
•
aikuisilla miehillä
joilla on suurentunut murtumien riski, mukaan lukien potilaat, joilla
on hiljattain ollut matalaenerginen
lonkkamurtuma.
Pitkäaikaiseen systeemiseen glukokortikosteroidihoitoon liittyvän
osteoporoosin hoito
•
aikuisilla miehillä
•
postmenopausaalisilla naisilla
joilla on suurentunut murtumien riski.
Pagetin luutaudin hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilaat on nesteytettävä kunnolla ennen Aclastan antoa. Tämä on
erityisen tärkeää iäkkäillä (≥ 65-
vuotiailla) tai diureettihoitoa saavilla potilailla.
Riittävää kalsiumin ja D-vitamiinin saantia suositellaan
Aclasta-hoidon yhteydessä.
_Osteoporoosi _
Postmenopausaalisen osteoporoosin, miesten osteoporoosin ja
pitkäaikaiseen glukokortikosteroidi-
hoitoon liittyvän osteoporoosin hoidossa suositusannos on yksi 5 mg
Aclasta-infuusio laskimoon
kerran vuodessa.
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole määritelty. Yksittäisen
potilaan Aclasta-hoidon jatkamisen tarvetta on arvioitava
säännöllisesti uudelleen hoidosta saatavien
hyötyjen ja siitä mahdollisesti aiheutuvien riskien perusteella
etenkin, jos hoito on jatkunut 5 vuotta tai
kauemmin.
3
Jos potilaalla on hiljattain ollut matalaenerginen lonkkamurtuma, on
suositeltavaa antaa Aclasta-
infuusio vasta, kun lonkkamurtuman korjausleikkauksesta on kulunut
vähintään kaksi viikkoa (ks.
kohta 5.1). Jos potilaalla on hiljattain ollut matalaenerginen
lonkkamurtuma, on s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi