Aclasta

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zoledronihappoa

Disponible depuis:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

indications thérapeutiques:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Osteoporoosin hoito liittyy pitkän aikavälin systeeminen glukokortikoidi-hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla murtumariski on suurentunut. Hoitoon Pagetin tauti luu.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2005-04-15

Notice patient

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACLASTA 5 MG INFUUSIONESTE, LIUOS
tsoledronihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Aclasta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Aclastaa
3.
Miten Aclastaa annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aclastan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACLASTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aclasta sisältää vaikuttavana aineena tsoledronihappoa. Se kuuluu
bisfosfonaattien lääkeryhmään ja
sitä käytetään aikuisten miesten ja vaihdevuodet ohittaneiden
naisten osteoporoosin hoitoon, tai
tulehdusten hoitoon käytettävien kortikosteroidihoitojen aiheuttaman
osteoporoosin hoitoon sekä
Pagetin luutaudin hoitoon aikuisilla.
OSTEOPOROOSI
Osteoporoosi on sairaus, jossa luut haurastuvat ja heikkenevät. Sitä
esiintyy yleisesti naisilla
vaihdevuosien jälkeen, mutta sitä voi esiintyä myös miehillä.
Vaihdevuosien aikana naisen munasarjat
lakkaavat tuottamasta naishormonia, estrogeenia, joka ylläpitää
luiden kuntoa. Vaihdevuosien jälkeen
luumassa pienenee, ja luut heikkenevät ja murtuvat helpommin kuin
ennen. Osteoporoosia voi myös
esiintyä miehillä ja naisilla pitkäaikaisen steroidien käytön
johdosta, joka voi vaikuttaa luun lujuuteen.
Monilla potilailla ei ole lainkaan osteoporoosin oireita, mutta
heillä on silti tavallista suurempi riski
saada murtumia, sillä osteoporoosi on ehtinyt heikentää luita.
Veren suku
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aclasta 5 mg infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin pullo, jossa on 100 ml liuosta, sisältää tsoledronihappoa
monohydraattina vastaten 5 mg
tsoledronihappoa.
Jokainen ml liuoksesta sisältää tsoledronihappoa monohydraattina
vastaten 0,05 mg tsoledronihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Osteoporoosin hoito
•
postmenopausaalisilla naisilla
•
aikuisilla miehillä
joilla on suurentunut murtumien riski, mukaan lukien potilaat, joilla
on hiljattain ollut matalaenerginen
lonkkamurtuma.
Pitkäaikaiseen systeemiseen glukokortikosteroidihoitoon liittyvän
osteoporoosin hoito
•
aikuisilla miehillä
•
postmenopausaalisilla naisilla
joilla on suurentunut murtumien riski.
Pagetin luutaudin hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilaat on nesteytettävä kunnolla ennen Aclastan antoa. Tämä on
erityisen tärkeää iäkkäillä (≥ 65-
vuotiailla) tai diureettihoitoa saavilla potilailla.
Riittävää kalsiumin ja D-vitamiinin saantia suositellaan
Aclasta-hoidon yhteydessä.
_Osteoporoosi _
Postmenopausaalisen osteoporoosin, miesten osteoporoosin ja
pitkäaikaiseen glukokortikosteroidi-
hoitoon liittyvän osteoporoosin hoidossa suositusannos on yksi 5 mg
Aclasta-infuusio laskimoon
kerran vuodessa.
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole määritelty. Yksittäisen
potilaan Aclasta-hoidon jatkamisen tarvetta on arvioitava
säännöllisesti uudelleen hoidosta saatavien
hyötyjen ja siitä mahdollisesti aiheutuvien riskien perusteella
etenkin, jos hoito on jatkunut 5 vuotta tai
kauemmin.
3
Jos potilaalla on hiljattain ollut matalaenerginen lonkkamurtuma, on
suositeltavaa antaa Aclasta-
infuusio vasta, kun lonkkamurtuman korjausleikkauksesta on kulunut
vähintään kaksi viikkoa (ks.
kohta 5.1). Jos potilaalla on hiljattain ollut matalaenerginen
lonkkamurtuma, on s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2015
Notice patient Notice patient danois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2015
Notice patient Notice patient grec 06-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2015
Notice patient Notice patient français 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2015
Notice patient Notice patient italien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2015
Notice patient Notice patient letton 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 06-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-12-2023
Notice patient Notice patient croate 06-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents