Ypozane

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Osateronacetat

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QG04CX90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

osaterone acetate

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Urologische

Ārstēšanas norādes:

Behandlung der benignen Prostatahypertrophie (BPH) bei Rüden.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2007-01-11

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
PACKUNGSBEILAGE
YPOZANE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue
20665 m – LID
06516 Carros
France
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ypozane 1,875 mg Tabletten für Hunde
Ypozane 3,75 mg Tabletten für Hunde
Ypozane 7,5 mg Tabletten für Hunde
Ypozane 15 mg Tabletten für Hunde
Osateronacetat
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg oder 15 mg
Osateronacetat.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung der benignen Prostatahypertrophie (BPH) bei Rüden .
5.
GEGENANZEIGEN
Keine
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen handelt es sich um
geringfügige und
vorübergehende Änderungen des Appetits – entweder gesteigert (sehr
häufig) oder vermindert (sehr
selten). Verhaltensänderungen wie veränderte Aktivität oder ein
verstärktes Sozialverhalten sind
häufig. Andere Nebenwirkungen wie vorübergehendes Erbrechen und/oder
Diarrhoe, gesteigerter
Durst oder Lethargie kommen seltener vor. Selten tritt eine
Vergrößerung der Milchdrüsen auf, die sehr
selten mit Milchbildung einhergehen kann.
Vorübergehende Nebenwirkungen am Haarkleid wie Haarverluste oder
Veränderungen der Haare
wurden sehr selten nach Gabe von Ypozane beobachtet.
All diese Nebenwirkungen sind ohne spezifische Behandlung reversibel.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
25
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilag
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
YPOZANE 1,875 mg Tabletten für Hunde
YPOZANE 3,75 mg Tabletten für Hunde
YPOZANE 7,5 mg Tabletten für Hunde
YPOZANE 15 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Jede Tablette enthält 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg oder 15 mg
Osateronacetat.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Runde, weisse, bikonvexe Tablette von 5,5 mm, 7 mm, 9 mm und 12 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund (Rüde)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Behandlung der benignen Prostatahypertrophie (BPH) bei Rüden .
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Bei Hunden mit einer mit BPH einhergehenden Prostatitis kann das
Arzneimittel gleichzeitig mit
einem Antibiotikum verabreicht werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Im Plasma kann eine vorübergehende Abnahme der Cortisolkonzentration
auftreten und über mehrere
Wochen bestehen bleiben. Gestresste Hunde (z. B. post-operativ) oder
Hunde mit einem
Hypoadrenokortizismus sollten daher regelmäßig überwacht werden.
Auch kann die Antwort auf einen
ACTH-Stimulationstest nach Verabreichung von Osateron einige Wochen
unterdrückt sein.
Bei Hunden mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte vorsichtig
anwenden, da die Verträglichkeit
des Arzneimittels bei diesen Hunden nicht sorgfältig untersucht wurde
und die Behandlung von
3
Hunden mit Lebererkrankungen in klinischen Studien zu einem
reversiblen Anstieg der ALT und ALP
führte.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Nach der Anwendung Hände waschen.
Bei versehentlicher Einnahme unverzüglich einen Arzt zu Rate ziehen
und die Packungsbeilage oder
das Etikett vorzeigen.
Bei Männern führte die Einnahme einer einzelnen Dosis von 40 mg
Osateronacetat zu einer
sporadis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-08-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi