Ypozane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-08-2021

Aktiv bestanddel:

Osateronacetat

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QG04CX90

INN (International Name):

osaterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Urologische

Terapeutiske indikationer:

Behandlung der benignen Prostatahypertrophie (BPH) bei Rüden.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Autorisiert

Autorisation dato:

2007-01-11

Indlægsseddel

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
PACKUNGSBEILAGE
YPOZANE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller:
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue
20665 m – LID
06516 Carros
France
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ypozane 1,875 mg Tabletten für Hunde
Ypozane 3,75 mg Tabletten für Hunde
Ypozane 7,5 mg Tabletten für Hunde
Ypozane 15 mg Tabletten für Hunde
Osateronacetat
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg oder 15 mg
Osateronacetat.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung der benignen Prostatahypertrophie (BPH) bei Rüden .
5.
GEGENANZEIGEN
Keine
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen handelt es sich um
geringfügige und
vorübergehende Änderungen des Appetits – entweder gesteigert (sehr
häufig) oder vermindert (sehr
selten). Verhaltensänderungen wie veränderte Aktivität oder ein
verstärktes Sozialverhalten sind
häufig. Andere Nebenwirkungen wie vorübergehendes Erbrechen und/oder
Diarrhoe, gesteigerter
Durst oder Lethargie kommen seltener vor. Selten tritt eine
Vergrößerung der Milchdrüsen auf, die sehr
selten mit Milchbildung einhergehen kann.
Vorübergehende Nebenwirkungen am Haarkleid wie Haarverluste oder
Veränderungen der Haare
wurden sehr selten nach Gabe von Ypozane beobachtet.
All diese Nebenwirkungen sind ohne spezifische Behandlung reversibel.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
25
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilag
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
YPOZANE 1,875 mg Tabletten für Hunde
YPOZANE 3,75 mg Tabletten für Hunde
YPOZANE 7,5 mg Tabletten für Hunde
YPOZANE 15 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Jede Tablette enthält 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg oder 15 mg
Osateronacetat.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Runde, weisse, bikonvexe Tablette von 5,5 mm, 7 mm, 9 mm und 12 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund (Rüde)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Behandlung der benignen Prostatahypertrophie (BPH) bei Rüden .
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Bei Hunden mit einer mit BPH einhergehenden Prostatitis kann das
Arzneimittel gleichzeitig mit
einem Antibiotikum verabreicht werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Im Plasma kann eine vorübergehende Abnahme der Cortisolkonzentration
auftreten und über mehrere
Wochen bestehen bleiben. Gestresste Hunde (z. B. post-operativ) oder
Hunde mit einem
Hypoadrenokortizismus sollten daher regelmäßig überwacht werden.
Auch kann die Antwort auf einen
ACTH-Stimulationstest nach Verabreichung von Osateron einige Wochen
unterdrückt sein.
Bei Hunden mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte vorsichtig
anwenden, da die Verträglichkeit
des Arzneimittels bei diesen Hunden nicht sorgfältig untersucht wurde
und die Behandlung von
3
Hunden mit Lebererkrankungen in klinischen Studien zu einem
reversiblen Anstieg der ALT und ALP
führte.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Nach der Anwendung Hände waschen.
Bei versehentlicher Einnahme unverzüglich einen Arzt zu Rate ziehen
und die Packungsbeilage oder
das Etikett vorzeigen.
Bei Männern führte die Einnahme einer einzelnen Dosis von 40 mg
Osateronacetat zu einer
sporadis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-08-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik