Xeplion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Paliperidonpalmitat

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.

ATĶ kods:

N05AX13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

paliperidone

Ārstniecības grupa:

Psycholeptika

Ārstniecības joma:

Schizophrenie

Ārstēšanas norādes:

Xeplion ist für die Erhaltungstherapie von Schizophrenie bei erwachsenen Patienten angezeigt, die mit Paliperidon oder Risperidon stabilisiert sind. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2011-03-04

Lietošanas instrukcija

                                72
B. PACKUNGSBEILAGE
73
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER
XEPLION 25 MG DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION
XEPLION 50 MG DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION
XEPLION 75 MG DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION
XEPLION 100 MG DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION
XEPLION 150 MG DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION
Paliperidon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Xeplion und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Xeplion beachten?
3.
Wie ist Xeplion anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xeplion aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XEPLION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xeplion enthält den Wirkstoff Paliperidon, der zur Klasse der
antipsychotischen Arzneimittel gehört
und zur Erhaltungstherapie gegen die Symptome der Schizophrenie bei
erwachsenen Patienten
angewendet wird, die auf Paliperidon oder Risperidon eingestellt sind.
Wenn Sie in der Vergangenheit auf Paliperidon oder Risperidon
angesprochen haben und Ihre
Symptome leicht bis mittelschwer sind, kann Ihr Arzt die Behandlung
mit Xeplion ohne vorherige
Einstellung auf Paliperidon oder Risperidon beginnen.
Schizophrenie ist eine Erkrankung mit so genannten Positiv- und
Negativsymptomen. „Positiv“
bezeichnet Symptome, die normalerweise nicht vorkommen. Personen mit
Schizophrenie können zum
Beispiel Stimmen hören oder Dinge sehen, die nicht existieren
(Halluzination), Dinge glauben, die
nicht der Wahrheit entsprechen (Wa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xeplion 25 mg Depot-Injektionssuspension
Xeplion 50 mg Depot-Injektionssuspension
Xeplion 75 mg Depot-Injektionssuspension
Xeplion 100 mg Depot-Injektionssuspension
Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
25 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 39 mg Paliperidonpalmitat in 0,25 ml
entsprechend 25 mg Paliperidon.
50 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 78 mg Paliperidonpalmitat in 0,5 ml
entsprechend 50 mg Paliperidon.
75 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 117 mg Paliperidonpalmitat in 0,75 ml
entsprechend 75 mg Paliperidon.
100 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 156 mg Paliperidonpalmitat in 1 ml
entsprechend 100 mg Paliperidon.
150 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 234 mg Paliperidonpalmitat in 1,5 ml
entsprechend 150 mg Paliperidon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Depot-Injektionssuspension
Die Suspension ist weiß bis gebrochen weiß. Die Suspension hat einen
neutralen pH-Wert (ca. 7,0).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Xeplion wird zur Erhaltungstherapie der Schizophrenie bei erwachsenen
Patienten angewendet, die
auf Paliperidon oder Risperidon eingestellt wurden.
Bei bestimmten erwachsenen Patienten mit Schizophrenie und früherem
Ansprechen auf orales
Paliperidon oder Risperidon kann Xeplion ohne vorherige Einstellung
auf eine orale Behandlung
angewendet werden, wenn die psychotischen Symptome leicht bis
mittelschwer sind und eine
Behandlung mit einem Depot-Antipsychotikum erforderlich ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Es wird empfohlen, die Behandlung mit Xeplion mit einer Dosis von 150
mg an Behandlungs-
tag 1 und 100 mg eine Woche später (Tag 8) zu beginnen. Beide Dosen
sollten in den Deltamuskel
3
verabreicht werden, um schnell therapeutische Konzentrationen zu
err
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi