Vivanza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

vardenafilis

Pieejams no:

Bayer AG 

ATĶ kods:

G04BE09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vardenafil

Ārstniecības grupa:

Urologiniai preparatai

Ārstniecības joma:

Erekcijos sutrikimas

Ārstēšanas norādes:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2003-03-04

Lietošanas instrukcija

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi