Vivanza

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

vardenafilis

Disponible desde:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

Designación común internacional (DCI):

vardenafil

Grupo terapéutico:

Urologiniai preparatai

Área terapéutica:

Erekcijos sutrikimas

indicaciones terapéuticas:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. Tam, kad Vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. Vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2003-03-04

Información para el usuario

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIVANZA 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vardenafilis (
_vardenafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vivanza ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vivanza
3.
Kaip vartoti Vivanza
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vivanza
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIVANZA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vivanza sudėtyje yra vardenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų
5-ojo tipo fosfodiesterazės
inhibitoriais, grupei. Jie vartojami suaugusių vyrų erekcijos
sutrikimui, būklei, kai negalima pasiekti ar
išlaikyti erekcijos, gydyti.
Mažiausiai vienam vyrui iš dešimties būna sunku sukelti ar
išlaikyti erekciją. To priežastys gali būti
fizinės ar psichologinės, tačiau dažniausiai jų abiejų derinys.
Neatsižvelgiant į priežastį, dėl raumenų ir
kraujagyslių pokyčių į varpą nepriplūsta tiek kraujo, kad ji
sustandėtų ir išliktų standi.
Vivanza veikia tik tuomet, kai esate seksualiai stimuliuojamas.
Vivanza silpnina natūralių cheminių
organizmo medžiagų, slopinančių erekciją, poveikį. Vivanza
padeda erekciją išlaikyti pakankamai
ilgai, todėl galima gerai atlikti lytinį aktą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VIVANZA
VIVANZA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija vardenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 sky
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 5 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg vardenafilio (
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg vardenafilio
(
_vardenafilum_
) (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vivanza 5 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „5“.
Vivanza 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „10“.
Vivanza 20 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra oranžinės, apvalios, viena jų pusė paženklinta
„v“, kita – skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Erekcijos disfunkcija
yra negalėjimas pasiekti ar
išlaikyti varpos erekcijos, būtinos visaverčiam lytiniam aktui
atlikti.
Kad Vivanza būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti likus maždaug 25 -
60 min. iki lytinio akto.
Atsižvelgiant į vaisto toleravimą ir veiksmingumą, dozę galima
didinti iki 20 mg ar mažinti iki 5 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 20 mg. Vaistinio preparato
rekomenduojama vartoti ne dažniau
kaip vieną kartą per parą. Vivanza tabletę galima gerti valgant ar
nevalgius. Su labai riebiu maistu
vartojamas vaistinis preparatas gali pradėti veikti vėliau (žr. 5.2
skyrių).
_Specialiosios populiacijo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos