Viburcol Junior sol. buv. récip. unidose

Valsts: Beļģija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Pulsatilla Pratensis D6 50 mg; Plantago Major D4 25 mg; Dulcamara D6 25 mg; Chamomilla D4 25 mg; Belladonna D6 11 mg; Calcarea Carbonica Ostrearum D8 75 mg

Pieejams no:

Heel Belgium SA-NV

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Belladonna; Chamomilla; Calcarea Carbonica Ostrearum; Plantago Major; Pulsatilla Pratensis; Dulcamara

Zāļu forma:

Solution buvable

Kompozīcija:

Belladonna; Chamomilla; Calcarea Carbonica Ostrearum; Plantago Major; Pulsatilla Pratensis; Dulcamara

Ievadīšanas:

Voie orale

Produktu pārskats:

CTI code: 528373-01 - Taille de l'emballage: 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1621085 - Mode de livraison: Délivrance libre

Autorizācija statuss:

Commercialisé: Oui

Autorizācija datums:

2018-04-06

Lietošanas instrukcija

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VIBURCOL JUNIOR SOLUTION BUVABLE
Belladonna D6, Chamomilla D4, Dulcamara D6, Plantago major D4,
Pulsatilla pratensis D6, Calcarea
carbonica ostrearum D8.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 à 3 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Viburcol junior solution buvable et dans quel cas
est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Viburcol
junior solution buvable ?
3.
Comment prendre Viburcol junior solution buvable ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Viburcol junior solution buvable ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE VIBURCOL JUNIOR SOLUTION BUVABLE ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ ?
Viburcol junior est un médicament homéopathique contenant des
composants traditionnellement utilisés dans
le traitement des symptômes tels que l’agitation et
l’irritabilité, avec ou sans fièvre, lors d’affections aiguës
ou de poussées dentaires.
Ce médicament homéopathique est utilisé selon les principes de la
médecine biorégulatoire.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 2 à 3 jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDR

Produkta apraksts

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Viburcol junior solution buvable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 unidose de 1 ml (= 1g) contient :
Belladonna
D6
11 mg
Chamomilla
D4
25 mg
Dulcamara
D6
25 mg
Plantago major
D4
25 mg
Pulsatilla pratensis
D6
50 mg
Calcarea carbonica ostrearum
D8
75 mg
Excipient à effet notoire : sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Viburcol junior est un médicament homéopathique contenant des
composants traditionnellement utilisés dans
le traitement des symptômes tels que l’agitation et
l’irritabilité, avec ou sans fièvre, lors d’affections aiguës
ou de poussées dentaires.
Ce médicament homéopathique est utilisé selon les principes de la
médecine biorégulatoire (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Enfants en-dessous de 2 ans :_
1 unidose 1x par jour.
_Enfants de 2 à 5 ans :_
1 unidose 2x par jour.
_Enfants et adolescents de 6 à 18 ans :_
1 unidose 3x par jour.
Si aucune amélioration des symptômes n’est observée dans les 2 à
3 jours, un médecin devra être consulté.
Mode d’administration
Voie orale.
Les unidoses sont destinées à usage unique. Chaque récipient
unidose doit être utilisé immédiatement après
son ouverture.
Détachez un récipient de la barrette. Enlevez l’embout en le
tournant. Versez le contenu dans la bouche.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Hypersensibilité aux plantes de la familles des Composées
(Astéracées).
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Il n'existe aucune mise en garde ni précaution spécifique relative
à l'utilisation de ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par unidose
de 1 ml, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
4.5
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAME