Ország: Belgium
Nyelv: francia
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Pulsatilla Pratensis D6 50 mg; Plantago Major D4 25 mg; Dulcamara D6 25 mg; Chamomilla D4 25 mg; Belladonna D6 11 mg; Calcarea Carbonica Ostrearum D8 75 mg
Heel Belgium SA-NV
Belladonna; Chamomilla; Calcarea Carbonica Ostrearum; Plantago Major; Pulsatilla Pratensis; Dulcamara
Solution buvable
Belladonna; Chamomilla; Calcarea Carbonica Ostrearum; Plantago Major; Pulsatilla Pratensis; Dulcamara
Voie orale
CTI code: 528373-01 - Taille de l'emballage: 10 x 1 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1621085 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
2018-04-06
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR VIBURCOL JUNIOR SOLUTION BUVABLE Belladonna D6, Chamomilla D4, Dulcamara D6, Plantago major D4, Pulsatilla pratensis D6, Calcarea carbonica ostrearum D8. VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 à 3 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Viburcol junior solution buvable et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Viburcol junior solution buvable ? 3. Comment prendre Viburcol junior solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Viburcol junior solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE VIBURCOL JUNIOR SOLUTION BUVABLE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Viburcol junior est un médicament homéopathique contenant des composants traditionnellement utilisés dans le traitement des symptômes tels que l’agitation et l’irritabilité, avec ou sans fièvre, lors d’affections aiguës ou de poussées dentaires. Ce médicament homéopathique est utilisé selon les principes de la médecine biorégulatoire. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 à 3 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDR Olvassa el a teljes dokumentumot
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Viburcol junior solution buvable. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 unidose de 1 ml (= 1g) contient : Belladonna D6 11 mg Chamomilla D4 25 mg Dulcamara D6 25 mg Plantago major D4 25 mg Pulsatilla pratensis D6 50 mg Calcarea carbonica ostrearum D8 75 mg Excipient à effet notoire : sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Viburcol junior est un médicament homéopathique contenant des composants traditionnellement utilisés dans le traitement des symptômes tels que l’agitation et l’irritabilité, avec ou sans fièvre, lors d’affections aiguës ou de poussées dentaires. Ce médicament homéopathique est utilisé selon les principes de la médecine biorégulatoire (voir rubrique 5.1). 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Enfants en-dessous de 2 ans :_ 1 unidose 1x par jour. _Enfants de 2 à 5 ans :_ 1 unidose 2x par jour. _Enfants et adolescents de 6 à 18 ans :_ 1 unidose 3x par jour. Si aucune amélioration des symptômes n’est observée dans les 2 à 3 jours, un médecin devra être consulté. Mode d’administration Voie orale. Les unidoses sont destinées à usage unique. Chaque récipient unidose doit être utilisé immédiatement après son ouverture. Détachez un récipient de la barrette. Enlevez l’embout en le tournant. Versez le contenu dans la bouche. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Hypersensibilité aux plantes de la familles des Composées (Astéracées). 4.4 MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Il n'existe aucune mise en garde ni précaution spécifique relative à l'utilisation de ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par unidose de 1 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». 4.5 INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAME Olvassa el a teljes dokumentumot