Varuby

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

rolapitant

Pieejams no:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATĶ kods:

A04AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rolapitant

Ārstniecības grupa:

Anti-emetiċi u anti-nawżjanti,

Ārstniecības joma:

Vomiting; Nausea; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Prevenzjoni ta 'dardir u rimettar ittardjat assoċjati ma' kimoterapija tal-kanċer emetoġenika ħafna u moderat fl-adulti. Varuby jingħata bħala parti minn terapija ta'kombinazzjoni.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

2017-04-19

Lietošanas instrukcija

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VARUBY 90 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Rolapitant
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Varuby u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Varuby
3.
Kif għandek tieħu Varuby
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Varuby
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VARUBY U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU VARUBY
Varuby fih is-sustanza attiva rolapitant.
GĦALXIEX JINTUŻA VARUBY
Varuby jgħin sabiex jipprevjeni persuni adulti morda bil-kanċer
milli iħossuhom imqallgħa (imdardra)
jew milli jkunu mdardra (rimettar) waqt li jkunu qegħdin jieħdu kura
ta’ kimoterapija għall-kanċer.
KIF JAĦDEM VARUBY
Il- kimoterapija tista’ ġġiegħel lill-ġisem jerħi “sustanza
P.” Is-sustanza P jeħel maċ-ċelluli tan-nervi
fiċ-ċentru tar-rimettar fil-moħħ, u b’hekk tħossok imdardar jew
li ser tkun imdardar. Rolapitant, is-
sustanza attiva f’Varuby jimblokka s-sust
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Varuby 90 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 90 mg ta’ rolapitant (bħala hydrochloride
monohydrate).
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Dan il-prodott mediċinali fih 230 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) f’kull doża (żewġ pilloli).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Il-pilloli huma ta’ lewn blu, imnaqqxa b’T0101 fuq naħa u 100 fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Prevenzjoni ta’ dardir u rimettar tardiv assoċjat ma’
kimoterapija emetoġenika qawwija u moderata fl-
adulti.
Varuby jingħata bħala parti minn terapija kombinata (ara sezzjoni
4.2).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti_
Varuby jingħata bħala parti minn programm ta’ kura li jinkludi
dexamethasone u antagonist tar-
riċettur 5-HT
3
.
180 mg (żewġ pilloli) għandhom jingħataw fi żmien sagħtejn qabel
il-bidu ta’ kull ċiklu ta’
kimoterapija iżda f’intervalli ta’ mhux anqas minn ġimagħtejn.
Ma hemm l-ebda interazzjoni bejn il-prodotti mediċinali bejn
rolapitant u dexamethasone, għalhekk
m’hemm bżonn l-ebda aġġustament tad-doża għal dexamethasone.
Il-programmi ta’ kura li ġejjin huma rakkomandati
għall-prevenzjoni ta’ dardir u rimettar assoċjati ma’
terapija tal-kanċer emetoġenika:
_Programm ta’ kura għal kimoterapija emetoġenika qawwija _
_ _
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Jum 1
Jum 2
Jum 3
J
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi